证券代码：688319 证券简称：欧林生物 时间：2025 年 9 月
成都欧林生物科技股份有限公司投资者关系活动记录表

□特定对象调研 □分析师会议

投资者关系活

□媒体采访  业绩说明会

动类别

□新闻发布会 □路演活动

□现场参观 □其他（电话会议）

参与单位名称 参与 2025 年半年度科创板创新药行业集体业绩说明会的线上投
及人员姓名 资者

时间 2025 年 9 月 16 日下午 15:00-17:00

地点 上证路演中心线上文字互动平台（http://roadshow.sseinfo.com/）

董事长、总经理 樊绍文

上市公司接待 副总经理、财务负责人 谭 勇

人员姓名 副总经理、董事会秘书 吴 畏

独立董事 陈正旭

公司通过上海证券交易所上证路演中心网络平台参加2025年
半年度科创板创新药行业集体业绩说明会，以线上文字互动的形
式与投资者展开了互动交流。投资者可以通过上海证券交易所上
证路演中心（http://roadshow.sseinfo.com/）查看本次投资者说明会
的召开情况及主要内容。

投资者关系活

问答中涉及产品进度、上市预期等内容请各位投资者注意疫
动主要内容介

苗产品研发时间长、风险高，临床试验、上市进度及最终的销售情
绍

况具有不确定性，请注意风险。

本次公司与投资者线上交流的主要问题及回复如下：

问题 1：目前，公司重组金葡菌疫苗研发进展如何？以及该疫
苗的应用前景如何？

回答：尊敬的投资者，您好！公司重组金葡菌疫苗已完成Ⅰ、

Ⅱ期临床试验，Ⅲ期临床试验于 2025 年上半年完成全部受试者入组，目前正在持续推进后续工作。

金黄色葡萄球菌是引起医院感染的一种严重致病菌，可导致化脓性关节炎、骨髓炎、脓毒血症、急性肺炎、心内膜炎等严重感染并发症，还可引起烫伤样皮肤综合征和中毒性休克综合征等全身致死性感染。公司重组金葡菌疫苗拟用于预防手术后金黄色葡萄球菌感染，属于预防用生物制品 1 类，目前全球范围内暂无同类产品上市。理论上，重组金葡菌疫苗可以广泛用于医院感染相关的各个科室预防，应用前景广阔。疫苗产品研发时间长、风险高，临床试验、上市进度及最终的销售情况具有不确定性，请投资者注意风险。谢谢您的关注！

问题 2：公司 9 月 1 日发布公告终止简易程序定增，请问如何
解决资金需求问题，谢谢！

回答：尊敬的投资者，您好!公司融资渠道较为畅通,原计划使用定增募集资金的“疫苗研发生产基地技术改造”项目建设仍按计划有序推进，感谢您的关注。

问题 3：下半年，公司的重点方向是什么？

回答：尊敬的投资者，您好！公司将持续深耕主营业务，通过高效的经营管理和规范的公司治理，持续提升核心竞争力。2025年下半年，公司将继续深化相关产品的医患教育与市场推广，巩固市场地位，同时继续深耕疫苗研发，有序推进重组金葡菌疫苗及流感疫苗项目临床试验进展，进一步丰富产品储备。谢谢您的关注！

问题 4：目前公司在研管线有哪些，进展如何？

回答：尊敬的投资者，您好！公司研发始终聚焦“超级细菌”疫苗与“成人疫苗”两大战略方向，持续丰富管线布局，不断提升

创新能力。公司围绕 WHO 发布的“超级细菌”疫苗，围绕 WHO公布的“12 种最危险的耐药细菌名单”，对重组金葡菌疫苗、口服重组幽门螺杆菌疫苗（大肠杆菌）、重组铜绿假单胞菌疫苗及重组鲍曼不动杆菌蛋白疫苗等 4 个“超级细菌”疫苗进行研究，均为全球 1.1 类新药。其中，重组金葡菌疫苗正在全国开展多中心、随机、双盲Ⅲ期临床试验，进展全球领先；幽门螺杆菌疫苗在 2024年获得了澳大利亚的Ⅰ期临床试验许可，公司正在进一步优化口服制剂，为未来国内申报临床试验奠定基础；铜绿假单胞菌疫苗以及鲍曼不动杆菌疫苗目前按计划推进临床前的研究工作。同时，公司不断拓宽技术平台、完善研发布局，于 2025 年上半年启动三价及四价流感病毒裂解疫苗（MDCK 细胞）Ⅰ期临床试验并完成受试者入组，标志着公司在病毒类疫苗领域取得重要进展及新突破。疫苗产品研发时间长、风险高，后续产品临床试验、审评审批进展及结果具有不确定性，敬请各位投资者注意投资风险。谢谢您的关注！

问题 5：请问董事长，公司重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床试验目前
已全部入组，当前反馈情况中，安全性比例是多少？主要疗效指标大概是多少？

回答：尊敬的投资者，您好！依据 II 期临床试验总结报告，
主要结论如下：重组金黄色葡萄球菌疫苗（大肠杆菌）在中国 18-70 周岁骨科手术目标人群中按接种的安全性良好。在首针免后 10-14 天各免疫程序组特异性抗体水平均达到峰值，免疫原性良好，并且在首针免后 42 天特异性抗体水平相对基线还处于平台期，在首针免后 180 天仍然有较高水平。目前重组金葡菌疫苗已完成Ⅲ期临床试验入组，尚未揭盲，公司预计于 2026 年上半年完成Ⅲ期临床试验揭盲相关工作，待形成Ⅲ期临床试验总结报告后将有更多数据可以分享。

问题 6：研发费用下降，对后续管线推进有何影响？

回答：尊敬的投资者，您好！本报告期内公司研发费用下降，
主要因去年同期公司确认了 AC 结合疫苗Ⅳ期临床试验费用以及
流感疫苗技术转让费等偶发性费用，在本报告期内上述两项费用
未有发生，导致研发费用总体下降。公司坚持创新驱动，持续推进
在研项目进展，本期研发费用减少不影响在研项目的正常投入。
问题 7：上半年营收增长 35.17%，主要驱动因素是什么？

回答：尊敬的投资者，您好！公司 2025 年上半年营业收入同
比增长 35.17%，主要系公司持续加大市场推广力度，报告期内公
司吸附破伤风疫苗等产品销售持续增长。感谢您的关注。

有关本次业绩说明会的具体详情请见：

https://roadshow.sseinfo.com/activityDetails/34882

重要信息提示 本次活动不涉及应当披露的重大信息。
附件清单 无

日期 2025 年 9 月 17 日