公告日期：2025-10-27

证券代码：688319 证券简称：欧林生物 时间：2025 年 10 月
成都欧林生物科技股份有限公司投资者关系活动记录表

投资者关系活 ☑特定对象调研 □分析师会议

动类别 □媒体采访 □业绩说明会

□新闻发布会 □路演活动

□现场参观 □其他（电话会议）

参与单位名称

华西证券等

及人员姓名

时间 2025 年 10 月 22 日

地点 公司一楼会议室

上市公司接待 副总经理、董事会秘书 吴畏

人员姓名 职工代表董事、证券事务代表 程天骏

本次活动披露文件中将部分重复问题进行了合并。问答中涉及
产品进度、上市预期等内容请各位投资者注意疫苗产品研发时间长、
风险高，临床试验、上市进度及最终的销售情况具有不确定性，请注
意风险。

公司与投资者交流的主要问题及回复如下：

投资者关系活 问题 1：破伤风疫苗的保护期有多长，和被动免疫有什么区别？
回答：首先，从保护期来说，被动免疫的保护期较短，最长不到
动主要内容介

绍 1 个月，并不能完全覆盖破伤风的最长潜伏期，存在一定的发病概
率，而破伤风全程免疫的保护期在 5-10 年。其次，破伤风抗毒素存
在一定的过敏概率，从安全性来说不如主动免疫。

问题 2：国内外对于破伤风预防有什么不同？

答：在欧美等发达国家和地区，人们健康意识较高，破伤风主动
免疫预防早已普及，已经基本消除了非新生儿破伤风。目前国内将

新生儿破伤风预防纳入了免疫规划，通过注射百白破等含破类疫苗进行主动预防，但是对于非新生儿破伤风，国内还是以被动免疫为主，即通过注射破伤风抗毒素、破伤风免疫球蛋白等被动免疫制剂进行预防。

问题 3：破伤风疫苗接种的场景有哪些？

回答：破伤风是和创伤相关联的一种特异性感染。各种类型和大小的创伤都可能受到污染，特别是开放性骨折、含铁锈的伤口、伤口小而深的刺伤、盲管外伤、火器伤，更易受到破伤风梭状芽孢杆菌的污染。目前公司吸附破伤风疫苗的主要市场为受伤人群应急，包括犬伤患者市场以及外伤患者市场。

问题 4：重组金葡菌疫苗Ⅱ期临床数据如何？Ⅲ期临床试验进
展怎么样？

回答：公司于 2021 年底公告了Ⅱ期临床试验总结报告。依据 II
期临床试验总结报告，主要结论如下：重组金黄色葡萄球菌疫苗（大肠杆菌）在中国 18-70 周岁骨科手术目标人群中按接种的安全性良好。在首针免后 10-14 天各免疫程序组特异性抗体水平均达到峰值，免疫原性良好，并且在首针免后 42 天特异性抗体水平相对基线还处于平台期，在首针免后 180 天仍然有较高水平。

公司于 2022 年 8 月底启动Ⅲ期临床试验，并于 2025 年上半年
完成临床试验入组，正在积极推进后续一系列工作，预计 2026 年上半年完成揭盲。由于疫苗临床试验易受多种因素的影响，临床试验进度具有不确定性，请各位投资者注意风险。

问题 5：请公司介绍一下幽门螺杆菌疫苗的研发情况。

回答：幽门螺杆菌的感染负担不仅在我国存在，而且是全球公共卫生都面临的难题。世界卫生组织国际癌症研究机构也将幽门螺杆菌（感染）列为一类致癌物。针对幽门螺杆菌疫苗，公司已建立了

系列关键技术，包括动物模型的建立、抗原和佐剂的筛选以及口服
制剂的研究等，目前正在进一步优化口服制剂，并同步推进国内幽
门螺杆菌疫苗临床试验申报。

问题 6：公司流感疫苗的进展如何？技术路线上有何特点？
回答：公司的流感疫苗为细胞基质流感疫苗，通过在生物反应
器中大规模培养，可以实现生产产量更高、产品质量更稳定、生产成……
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