公告日期：2026-03-31

成都欧林生物科技股份有限公司关于 2025 年度

“提质增效重回报”行动方案的年度评估报告

暨 2026 年度“提质增效重回报”专项行动方案

成都欧林生物科技股份有限公司（以下简称“公司”、“欧林生物”）于 2025
年 3 月 29 日发布了《2025 年度“提质增效重回报”专项行动方案》。自方案发布
以来，公司围绕“提质增效重回报”的核心目标，扎实推进各项工作，持续提升经营质量、创新能力和治理水平，积极回报投资者。为持续践行“以投资者为本”的发展理念，维护全体股东利益，公司对 2025 年度“提质增效重回报”行动方案的执行情况进行了评估，并制定了 2026 年度“提质增效重回报”行动方案。现将2025 年行动方案的主要工作成果以及 2026 年行动方案报告如下：

一、聚焦主业经营，实现稳健发展

（一）深耕核心市场，商业化能力持续巩固与拓展

报告期内，公司围绕吸附破伤风疫苗这一核心产品上持续发力，商业化成果显著，公司全年实现营业收入 70,416.03 万元，同比增长 19.58%；实现归属于上市公司股东的净利润 2,226.01 万元，同比增长 7.24%。

公司是国内第一家生产、销售吸附破伤风疫苗的民营企业。自产品上市以来，公司持续加大吸附破伤风疫苗的医患教育，推进各省市医院对于破伤风的规范处置，“医防协同一体化”商业模式得到有效实践。受益于国家层面对非新生儿破伤风规范处置的持续强调以及公司长期的学术推广与市场教育，公司吸附破伤风疫苗销售收入实现稳健增长，市场领先地位得到进一步夯实。截至目前，公司销售网络已覆盖中国 30 个省、直辖市及自治区，与超过 2,000 个区县级疾病预防控制中心建立直接合作，产品在全国超 8,000 家疫苗接种点实现供应。

（二）稳步推进产品生产，严格执行质量管理体系

公司积极落实上市许可持有人的主体责任，遵守《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《药品注册管理办法》等法律法规，严格执行 GMP、ISO 质量管理体系等要求，结合公司自身发展的需要，建立了覆盖 GMP及 ISO 9001 等要求的全面质量管理体系。该体系贯穿药品研发、技术转移、生产、销售乃至产品退市的全生命周期，并全程实行质量风险管理。公司质量管理
团队经验丰富，全员接受系统法规与规范培训。为确保数据完整性，公司部署了QMS（质量管理系统）、MES（制造执行系统）及 LIMS（实验室信息管理系统）等信息化系统，实现了生产、检验全过程数据的电子化管理和可追溯，有力保障了数据的合规性与完整性。报告期内，公司 3 个上市疫苗（4 个规格）的检定合格率均为 100%，获得批签发证书概率为 100%，未出现未获得批签发情形，并持续通过国家药品监督管理局的 GMP 监督检查，无重大缺陷项。

（三）推进国际化战略，深化海外合作

报告期内，公司坚定推进“引进来、走出去”的双向国际化战略，在市场准入及商业拓展方面取得系列进展，全球化布局迈出坚实步伐。报告期内，公司与澳大利亚格里菲斯大学持续深化合作，顺利签署 GAS 疫苗委托生产协议。该协议的落地，标志着公司的生产质量管理体系与能力获得国际合作伙伴的认可，公司已具备承接国际先进疫苗项目产业化委托的能力。

在国际市场开拓方面，公司采用多元化布局策略，初步构建了商业网络，各项工作取得阶段性成果。报告期内，公司顺利通过菲律宾食品药品监督管理局
（FDA）的现场检查，并于 2026 年 1 月成功获得菲律宾 FDA 颁发的 GMP 符合
性证书，为产品在当地的注册申报与未来上市奠定了关键监管基础。2026 年，公司将积极推进更多海外合作，致力将中国优质疫苗产品推向更广阔的市场。
（四）优化财务管理，持续提升经营管理水平

公司坚持将财务精益管理作为提质增效的重要支撑，持续健全制度规范、优化业务流程。2025 年，公司围绕生产经营实际，通过强化应收账款回收、实施现金流动态监测，切实增强财务稳健性与风险抵御能力。在确保日常经营安全的前提下，公司合理配置闲置资金，投资于低风险、高流动性的金融产品，实现资金使用效率与安全性双提升。

2026 年，公司将深化全面预算管理，强化资金全过程管控，进一步完善科学规范的财务运行机制。通过精细化成本控制与现金流管理，持续筑牢资金安全防线，为公司战略落地与高质量发展提供坚实财务保障。

二、坚持创新驱动，不断提升研发能力

（一）积极推动临床研究工作，核心研发管线取得关键进展

公司致力于技术创新和产品研发，坚持创新投入。报告期内，公司研发总投入为 19,856.73 万元，占营业收入的比例达 28.2……
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