7月1日，微芯生物（688321）发布公告，公司全资子公司微芯生物科技（美国）有限公司于6月30日收到美国食品药品监督管理局（FDA）的书面回复，申请的新药CS231295关于晚期实体瘤的临床试验获得FDA受理。

　　CS231295作为透脑AuroraB选择性抑制剂，具有针对RB1缺失等难治性肿瘤的治疗优势，并对脑部原发或转移性肿瘤展现明显效果。目前全球尚无同类设计的药物进入临床试验阶段。尽管公司积极推进该研发项目，但由于创新药的临床试验周期较长且不确定性大，短期内对公司的经营业绩不会产生重大影响。

　　2025年一季度，微芯生物实现收入1.62亿元，归母净利润-1915万元。