公告日期：2026-03-31

2025 年度“提质增效重回报”行动方案年度评估报告暨

2026 年度“提质增效重回报”行动方案

为践行“以投资者为本”的上市公司发展理念，深圳微芯生物科技股份有限公
司（以下简称“公司”）于 2025 年 4 月 25 日披露了《2025 年度“提质增效重回报”
行动方案》。公司根据行动方案内容，积极开展和落实各项工作，现将 2025 年全年的主要工作成果报告汇报，并制定 2026 年度“提质增效重回报”行动方案，具体如下：

一、聚焦经营主业，驱动业绩快速增长

作为中国原创新药领域的拓荒者，公司秉持“原创、安全、优效、中国”的理念，致力于为患者提供临床亟需的、具有革命性疗效的创新机制药物。公司已形成从早期探索性发现到商业化的完整产业链布局，为全球患者提供中国原创新药。
应用基于 AI 辅助设计+化学基因组学的整合式技术平台，公司已成功开发出西达本胺（肿瘤）及西格列他钠（2 型糖尿病）两款全球首创（First-in-class）且同类最优（Best-in-class）的原创新药，实现多个适应症在全球上市销售，且在恶性肿瘤、代谢性疾病、自身免疫性疾病、神经退行性疾病等领域布局了多个具有差异化优势和全球竞争力的研发项目。

2025 年，公司核心产品商业化成效大幅提升，全年实现营业总收入 9.1 亿
元，同比增长 38.24%；归母净利润 5,095.92 万元，实现扭亏为盈。其中西格列他钠依托“糖肝共管”独特临床价值，叠加全渠道发力，销售收入同比增长 123%；
西达本胺新增弥漫大 B 细胞淋巴瘤适应症于 2025 年 1 月纳入《国家医保目录》，
12 月纳入常规乙类管理，在医保政策支持下销售收入同比增长 16%，两款核心产品在各治疗领域的市场认可度与影响力持续提升。

2026 年，公司将持续聚焦原创新药研发与商业化推广，深化核心产品的适应症布局与全球开发进程，进一步挖掘西达本胺、西格列他钠的临床价值与市场潜力；通过优化治理机制、强化风控措施、深化降本增效，持续提升公司整体运营效率，以更稳健的业绩成长回报广大投资者。

二、聚焦创新研发，深耕产品管线，完善专利保护体系

公司自成立以来始终将研发创新作为核心发展战略，保持稳定且高比例的研发投入，深度融合 AI 技术提升研发效率，构建全链条专利保护体系，不断扩充产品线与研发管线。

成熟管线持续推进。西达本胺针对一线治疗 DLBCL 的 III 期临床试验达到主
要终点，成为该领域近 20 年来的重要突破，也为产品打开了更具潜力的第二增长曲线。作为 HDACi 表观遗传类药物，西达本胺通过重塑肿瘤微环境展现与免疫疗法协同潜力，目前其联合免疫治疗的两项注册 III 期试验正同步推进。西格列他钠真实世界研究及代谢相关脂肪性肝炎证据不断丰富，相关成果收录于《Hepatology》等领域核心期刊。其糖尿病前期干预研究“PRECISE”已正式启动，复方制剂也已获得临床批件。

早期管线加强纵深。我们正全力推进西奥罗尼胰腺癌一线治疗 III 期临床研究。口服小分子PD-L1抑制剂CS23546、透脑Aurora B选择性抑制剂CS231295、TYK2 高选择性小分子变构抑制剂 CS32582 的早期探索研究均顺利推进中。公司与参股公司微芯新域携手探索新型药物形式，新一代表观免疫抗体偶联药物（ADC）NW001 完成大部分临床前工作。在非肿瘤疾病领域，公司聚焦炎症纤维化、肥胖/代谢疾病及神经退行性疾病等存在重大未满足临床需求的治疗方向，系统布局了多个具备 First-in-class 或 Best-in-class 潜力的候选药物。

与此同时，公司专利保护壁垒持续加固，在境内外的全链条、全生命周期专利布局不断完善，有效保障了公司创新成果的专属权益，报告期内，公司在全球范围新提交发明专利申请 83 件，获得境内外发明专利授权 33 件。

三、集团化商业运营成效凸显，核心产品放量增长

公司深耕专业化学术推广体系建设，通过组建集团商业化板块实现资源统筹，2025 年依托该架构实现核心产品销量大幅增长，市场渠道与学术推广能力持续提升。

2025 年，集团商业化板块运营成效显著，肿瘤、代谢病事业部与商业与市场准入系统的协同效率大幅提升，学术推广与渠道覆盖能力进一步增强；西格列他钠“糖肝共管”的临床优势在全国范围内实现深度推广，医院端、网络端产品准入持续拓展，全渠道销售能力形成高效合力，带动产品销售收入翻倍增长。截至
2025 年 12 月 31 日，西格列他钠覆盖 31 个省份、准入医院约 5800 家、药店约
8000 家，依托“医院+DTP 药房+线上平台”全渠道模式，市场占有率稳步提升，全年销售收入同比……
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