公告日期：2026-03-28

荣昌生物制药（烟台）股份有限公司

2026 年度“提质增效重回报”行动方案

为深入践行“以投资者为本”的发展理念，积极传递公司价值，维护全体股东利益，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（简称“公司”）于 2025 年 3 月28 日在上海证券交易所网站披露了《2025 年度“提质增效重回报”行动方案》（以下简称“行动方案”）。2025 年度，公司以该行动方案为行动纲领，积极开展和落实各项工作，持续提升经营效率与治理水平，切实保障投资者权益，在树立良好的资本市场形象等方面取得了较好的成效。为进一步巩固成果、接续奋进，推
动公司实现更高质量、更可持续的发展，公司于 2026 年 3 月 27 日召开第二届董
事会第三十六次会议，审议并通过了《2026 年度“提质增效重回报”行动方案》。本方案基于 2025 年相关措施的实施成效，结合当前内外部环境与发展阶段，规划了下一阶段关键行动，力求确保公司高质量可持续发展。具体情况如下：

一、聚焦经营主业，持续巩固和增强核心竞争力

2025 年，公司根据行动方案内容，在新药研发、商业化拓展、国际化合作等方面取得一系列突破性进展。泰它西普（泰爱）治疗重症肌无力适应症、维迪西妥单抗（爱地希）治疗 HER2阳性且存在肝转移的晚期乳腺癌适应症于 2025年 5 月获批上市，两款核心产品四个适应症纳入 2025 版国家医保药品目录，包括泰它西普新增重症肌无力适应症首次纳入医保目录，药品可及性和可负担性持续提升；研发管线高效推进，多项研究成果登顶国际顶级期刊《新英格兰医学杂志》；国际化合作取得突破，与美国纳斯达克上市公司 Vor Biopharma Inc.、日本参天制药株式会社全资子公司参天制药（中国）有限公司分别就泰它西普和RC28-E 达成授权许可协议，临床价值获全球认可。报告期内，公司实现营业收入 32.51 亿元，同比增长 89.36%，综合毛利率提升至 87.28%，较去年同期提高6.92 个百分点，实现归属于上市公司股东的净利润为 7.10 亿元，同比扭亏为盈。
2026 年，公司将继续聚焦主业，以扎实的研发和商业化成果巩固核心竞争力，为患者提供更多优质治疗选择，为股东创造更大价值，具体措施如下：

1、加速核心产品商业化：推动泰它西普（RC18）治疗 IgA 肾病及干燥综合
征适应症的获批；推动维迪西妥单抗（RC48）一线尿路上皮癌新适应症的获批； 推动 RC28 治疗糖尿病黄斑水肿适应症的获批，持续提升核心产品市场占有率。
2、深化创新研发管线：临床方面，泰它西普将重点推进治疗眼肌型重症肌 无力及结缔组织病相关间质性肺疾病适应症的开发；维迪西妥单抗将重点推进治 疗一线胃癌适应症的开发；RC148（PD1/VEGF 双抗分子）将重点推进治疗非小 细胞肺癌及结直肠癌的开发，并继续探索其与不同 ADC 药物或化药的联合应用。 早研方面，将进一步利用新技术加强临床管线布局，提升公司在自免及肿瘤领域 的核心竞争能力，并加快推进 RC288 项目进入临床阶段。

3、拓展国际化布局：基于已签署的授权许可协议，加强与海外药企的合作， 积极推进核心产品在国际市场的临床开发、注册及商业化进程。

二、加强募投项目管理，保障募投项目顺利推进

2022 年 3 月，公司在上海证券交易所科创板挂牌上市，募集资金总额约为
人民币 26.12 亿元。上市以来，公司使用募集资金投入“生物新药产业化项目”、 “抗肿瘤抗体新药研发项目”、“自身免疫及眼科疾病抗体新药研发项目”以及
“补充营运资金项目”。截至 2025 年 12 月 31 日，公司累计投入约 24.50 亿元
（含使用募集资金利息收入扣除手续费净额投入部分），投入进度已达 97.79%， 募集资金累计使用及结余情况如下：

收支原因 金额（元）

募集资金总额 2,612,462,448.00

减：承销佣金及其他发行费用 106,516,951.24

募集资金净额 2,505,945,496.76

减：募集资金投资项目（以下简称“募投项目”）支出金额（注 1） 2,253,202,245.58

减：以……
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