上证报中国证券网讯盟科药业10月16日发布公告，公司拟将原募集资金投资项目剩余资金全部用于实施公司在中国开展的MRX-4/康替唑胺针对耐药革兰氏阳性菌感染的III期临床试验（以下简称“304临床试验项目”）、MRX-5临床试验项目及补充流动资金。其中，304临床试验项目计划投入2215.82万元，MRX-5临床试验项目计划投入3975万元，补充流动资金计划投入14538.06万元。

　　本次募集资金投资项目变更事项已经公司于10月14日召开的第二届董事会第二十次会议及第二届监事会第十五次会议审议通过，尚需提交公司2025年第三次临时股东会审议。

　　盟科药业表示，本次变更部分募集资金投资项目是公司根据市场变化和实际经营发展需要做出的调整，符合公司的战略规划发展布局，不会导致主营业务变化和调整，不会对公司当前和未来生产经营产生重大不利影响。

　　公司拟通过上述项目的实施，围绕成人耐药革兰氏阳性菌感染治疗领域，推动恶唑烷酮类药物注射用MRX-4/康替唑胺片针对由耐药革兰氏阳性菌引起不同部位感染适应症的中国Ⅲ期临床试验及苯并硼唑类抗菌药MRX-5针对非结核分枝杆菌感染适应症的中国I期临床试验，加速公司在研新药管线的研发进程并推动研发成果商业化落地，以满足耐药菌感染临床治疗用药需求，惠及更多患者。