公告日期：2025-05-31

益方生物科技（上海）股份有限公司

2025 年度“提质增效重回报”行动方案

益方生物科技（上海）股份有限公司（以下简称“公司”）牢固树立以投资者为本的发展理念，持续优化经营、规范治理以推动公司高质量发展，保护投资者尤其是中小投资者合法权益。基于对公司未来发展前景的信心及价值的认可，公司特制定 2025 年度“提质增效重回报”行动方案，以进一步提高运营效率、管理水平，不断提高公司核心竞争力，树立良好的市场形象。主要措施如下：
一、加速核心管线布局，提升经营质量

公司是一家立足中国具有全球视野的创新型药物研发企业，聚焦于肿瘤、代谢及自身免疫性疾病等重大疾病领域。公司以解决尚未满足的临床需求为理念，致力于研制出具有自主知识产权、中国创造并面向全球的创新药物，持之以恒地为患者提供更加安全、有效、可负担的治疗方案。

截至目前，公司拥有 2 款对外授权的上市产品，1 款处于注册临床试验阶段
的产品，2 款处于 II 期临床试验阶段的产品以及多个临床前在研项目，研发进度均位居各赛道前列。依托公司一站式的自主研发体系，涵盖靶点筛选、临床前药物研发、CMC 及临床开发等阶段，能够在药物靶点精准筛选、药物分子设计、药理及转化医学、化学合成工艺及制剂开发和临床方案设计及开发等方面提升公司在研产品的成功率并且缩短药品研发周期。

2025 年，公司将继续聚焦于重点产品，积极推进临床产品研发进度，并力争将更多的临床前产品逐步推向临床。其中，基于公司 D-2570 产品优异的银屑
病（PsO）II 期临床研究数据结果，公司计划在 2025 年开展 D-2570 在多个自身
免疫性疾病治疗领域的临床探索，扩大 D-2570 产品的潜在商业化价值，为更多患者带来新的治疗选择。目前，公司已启动 D-2570 治疗溃疡性结肠炎（UC）的
II 期临床试验，该试验于 2025 年 3 月获 CDE 批准开展，并于 2025 年 5 月完成
首例患者给药。

2025 年 3 月，公司自主研发的临床前药物候选化合物 YF087 及 YF550 的研
究成果入选 2025 年美国癌症研究协会（AACR）年会的突破性研究（Late-BreakingResearch）壁报展示环节。YF087 是针对合成致死靶点 WRN 的一个具有高度选择性和强有效的抑制剂，YF550 是一款靶向驱动蛋白 KIF18A 的小分子临床前候选药物。上述两款产品在多个肿瘤动物模型中显示了其优异的抗肿瘤生长疗效，临床前研究结果将为公司后续开展临床开发提供有力支持。

公司未来将持续关注患者基数较多、治疗需求尚未满足的药物靶点，专注于研发针对肿瘤、代谢疾病以及自身免疫性疾病的创新型靶向药物。充分利用自身在药物靶点精准筛选、药物分子设计、药理及转化医学、化学工艺及制剂开发和临床方案设计及开发等方面的技术优势，持续加大研发投入，加速现有产品管线的临床开发进度，早日为患者提供更优秀的创新药物，不断提升公司在国内外创新药行业的市场地位及国际竞争力。

二、强化创新研发能力，持续提升公司长期价值

依托覆盖药物研发全流程的研发团队，以及核心研发团队超过 20 年跨国制药公司主持新药研发和团队管理的丰富经验，公司在靶点精准筛选、分子结构优化、药理药效转化研究、CMC 工艺开发及临床方案设计等关键环节形成显著优势。

2025 年，公司将持续强化创新药物研发的核心竞争力，核心研发团队凭借研发设计经验和技术平台，能够较快启动立项、临床前研究及临床试验等各项流程。公司已建立计算机辅助药物设计平台，以及高效的药代动力学和早期毒理学评估平台，能有效提升药物分子设计成功率，以及候选化合物的成药性；自建药理药效平台，通过各种生物技术方法将临床前研究成果转化为临床应用，更好地认识疾病、以更优化的实验设计来促进基础研究和未来临床开发；凭借专业的化学合成工艺及制剂开发能力，设计出最佳合成路线，减少开支和缩短进程，确保产品质量与开发进度；同时，公司具备国际多中心临床试验执行能力的临床团队，将有效推动临床试验的推进效率。一体化的创新研发体系不仅显著提高研发成功率、缩短开发周期，更持续巩固公司在肿瘤、代谢及自身免疫性疾病领域的竞争地位，为创造具有全球竞争力的创新药物提供坚实保障，持续提升公司长期价值。

公司始终将自主创新作为发展的核心驱动力，目前所有在研产品管线均拥有全球权益，一方面确保了公司创新成果的商业价值，防范潜在的专利侵权风险；另一方面也奠定了公司在授权合作中的谈判基础，为开拓市场提供有力支撑。截
至 2024 年底，公司已累计申请/受让国内外发明专利 370 项，获得专利授权……
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