上证报中国证券网讯益方生物9月24日发布最新机构调研纪要，公司近期接受了安信基金、华宝基金等在内的12家机构投资者的调研，调研各方就公司在研各个产品管线的进展进行了交流。

　　关于D-2570的最新临床进展，公司表示，目前D-2570正在临床开发中，拟用于银屑病、溃疡性结肠炎、银屑病关节炎、系统性红斑狼疮等免疫疾病的治疗。

　　关于格索雷塞（D-1553）的最新进展，公司表示，2025年《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》新增格索雷塞为KRASG12C突变晚期NSCLC后线治疗的I级推荐。目前，一项评估格索雷塞对比多西他赛治疗既往标准治疗失败的KRASG12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、双盲双模拟、多中心III期临床研究正在顺利进行中。

　　关于D-0502产品的研发进展，公司表示，D-0502是公司自主研发的一款口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），国内目前正在开展二线治疗的注册临床III期试验。同时，D-0502正在中国和美国同步开展国际多中心临床试验。

　　D-0120是公司自主研发的一款尿酸盐转运体1（URAT1）抑制剂，在中国已完成针对高尿酸血症及痛风的IIb期临床试验。在美国启动了一项D-0120与别嘌醇联合用药的II期临床试验，目前正按计划进行中。

　　此外，公司自主研发的临床前药物候选化合物YF087及YF550，YF087是针对合成致死靶点WRN的一个具有高度选择性和强有效的抑制剂；YF550是一款靶向驱动蛋白KIF18A的小分子临床前候选药物。上述两款产品在多个肿瘤动物模型中显示了其优异的抗肿瘤生长疗效，临床前研究结果将为公司后续开展临床开发提供有力支持。