上证报中国证券网讯（记者张雪）8月19日，诺诚健华披露2025年中期业绩报告和公司进展。

　　报告期内，诺诚健华实现营业收入7.3亿元，同比增长74.3%；公司上半年亏损同比降低86.7%，减少至0.36亿元。公司表示，营收增长主要归功于核心产品奥布替尼（商品名：宜诺凯®）的持续放量以及公司与Prolium达成授权许可获得的首付款。亏损大幅缩窄是源于营业收入的增加以及成本效率进一步提升。

　　其中，药品收入上半年同比增长53.5%，达到6.4亿元，主要是源于奥布替尼纳入国家医保后持续放量，尤其是独家适应症边缘区淋巴瘤惠及更多患者，以及商业化团队执行能力的不断强化。

　　与此同时，公司2025年上半年研发费用同比增加6.9%，达到4.5亿元，研发费用的增加主要是搭建差异化研发平台和推进更多临床III期项目。

　　截至2025年6月底，诺诚健华持有现金及相关账户结余约76.8亿元，将进一步推动公司推进多项III期注册临床试验开发，并投资差异化的ADC及其他管线，为全球患者提供更多更好的治疗选择。

　　2025年是公司发展进程的10周年，诺诚健华正全速推进2.0快速发展新阶段。

　　在推进产品管线方面，奥布替尼获批一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL），并被《中国临床肿瘤学会（CSCO）淋巴瘤诊疗指南（2025版）列为I级推荐。靶向CD19单抗坦昔妥单抗（商品名：明诺凯®）联合来那度胺创新疗法获批治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）成人患者，成为中国首个获批治疗R/R DLBCL的CD19单抗。公司自主研发的BCL2抑制剂mesutoclax（ICP-248）正加速推进两项注册临床研究。Mesutoclax被授予突破性疗法认定（BTD），成为中国首个获得BTD认定的BCL2抑制剂。公司自主研发的新一代泛TRK抑制剂佐来曲替尼治疗携带NTRK融合基因的晚期实体瘤患者的新药上市申请已在中国获受理并被纳入优先审评，有望成为中国首个自主研发获批上市的TRK抑制剂。诺诚健华开发的差异化抗体偶联药物（ADC）平台取得突破，首款ADC创新药ICP-B794获批临床。

　　在产品管线加速推进的基础上，公司通过战略合作进一步拓展全球化布局。今年1月，诺诚健华携手康诺亚和ProliumBioscience达成许可合作，授权Prolium开发和商业化CD20×CD3双特异性抗体ICP-B02（CM355）。