公告日期：2026-05-29

证券代码：688443 证券简称：智翔金泰 公告编号：2026-031
重庆智翔金泰生物制药股份有限公司

关于GR1803项目的许可协议的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

重要内容提示:

协议内容摘要

2026 年 5 月 28 日，重庆智翔金泰生物制药股份有限公司（以下简称“智翔
金泰”或“公司”）与上海复星医药（集团）股份有限公司之控股公司重庆药友制药有限责任公司（以下简称“药友制药”）就GR1803项目签署许可协议。GR1803注射液（许可产品）是一种双特异性抗体，可同时结合 BCMA 和 CD3 抗原，从而将细胞毒性 T 细胞定向至表达 BCMA 的细胞。根据协议，药友制药将获得GR1803 注射液在许可区域（即中国大陆以及香港、澳门、台湾地区）及领域（即用于人类疾病的诊断、预防和治疗）的开发、生产、商业化权益。

交易标的名称：GR1803 注射液在许可区域的临床开发、商业化的独占权利以及生产工艺研究、生产的排他权利。

交易金额：首付款及里程碑款总金额至高人民币 182,000 万元，其中包括30,000 万元首付款、25,000 万元的上市里程碑付款、累计不超过 5,000 万元的技术转移里程碑付款、累计不超过 122,000 万元的基于净销售额的里程碑付款，以及根据 GR1803 注射液在许可区域的销售情况，公司可获得基于净销售额的高单数至低双位数百分比（或根据调减机制）的销售分成。

协议生效条件：双方签署后生效。

协议履行期限：本协议自生效日起生效，且除非由任何一方根据本协议约定提前终止，本协议应持续有效至许可区域内许可产品的销售提成期限届满之日。
“销售提成期限”指：就许可区域内的各个地区，自许可产品在该地区首次商业销售之日起，在以下(1)-(3)项中孰晚之日止的期限：(1)许可产品在该地区内首次商业销售之日起满十二(12)周年；或(2)协议约定的覆盖许可抗体/许可产品的分子核心专利权利(即双抗专利权利与单抗序列专利权利)的全部有效权利要求到期之日；或(3)许可产品在许可地区的所有监管排他期(例如数据保护期)届满。无论本协议是否有相反约定，在本协议期限届满时，被许可方将根据约定，就许可产品保留永久的、不可撤销的、许可费付讫的许可。

对上市公司当期业绩的影响

协议的签订将有助于快速推进 GR1803 注射液在中国市场的开发、注册及商业化进程，若进展顺利，将对公司未来业绩产生积极影响。

合同履行中的重大风险及重大不确定性

详见本公告之“五、协议履行的风险分析”。

一、审议程序情况

公司于 2026 年 5 月 28 日召开公司第二届董事会第十次会议，审议通过了
《关于 GR1803 项目的许可协议的议案》，本次签署授权协议事项不属于关联交易和重大资产重组事项，根据《上海证券交易所科创板股票上市规则》及《重庆智翔金泰生物制药股份有限公司章程》等相关规定，本议案无需提交公司股东会审议。

二、协议标的和对方当事人情况

（一）协议标的情况

GR1803（纬利妥米单抗）注射液是一种双特异性抗体，可同时结合 BCMA
和 CD3 抗原，从而将细胞毒性 T 细胞定向至表达 BCMA 的细胞。GR1803 注射
液对 BCMA 具有高亲和力，而对 CD3 具有低亲和力。其对 BCMA 的亲和力比
对 CD3 的亲和力高两个数量级，从而确保双特异性抗体募集并激活 T 细胞，同
时最大限度地减少非特异性 T 细胞激活并降低 CD3 抗体介导的毒性。2022 年 1
月，GR1803 注射液获得国家药品监督管理局（NMPA）批准开展多发性骨髓瘤临床试验；2024 年 8 月，GR1803 注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单；2026 年 1 月，GR1803 注射液附条件上市申请获受理并被纳入优先审评品种名单；截至本公告披露日，GR1803 注射液处于新药上市申请审评阶段。

（二）协议对方当事人情况

药友制药成立于 1997 年 7 月，注册地为重庆市，统一社会信用代码为
91500000202851807X，法定代表人为刘强。药友制药是一家集原料药及制剂研发、生产、销售于一体，拥有完整医药产业链的企业。上海复星医药产业发展有限公
司为其控股股东，持有其 61.04%的股权。截至 2025 年 12 月 31 日，……
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