公告日期：2025-06-05

证券代码：688443 证券简称：智翔金泰 公告编号：2025-024
重庆智翔金泰生物制药股份有限公司

关于与Cullinan就GR1803注射液签署授权许可与商
业化协议的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

重要内容提示:

协议内容摘要

2025 年 6 月 4 日，重庆智翔金泰生物制药股份有限公司（以下简称“智翔
金泰”或“公司”）与 Cullinan Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：CGEM；以下简称“Cullinan”）签署授权许可与商业化协议，就 GR1803 注射液达成独家许
可与合作协议。GR1803 是一种双特异性抗体，可同时结合 BCMA 和 CD3 抗原，
从而将细胞毒性 T 细胞定向至表达 BCMA 的细胞。根据协议，Cullinan 将获得
GR1803 注射液除大中华区域（包括香港、澳门、台湾）以外区域的开发、生产、商业化权益，智翔金泰保留大中华区域所有适应症权益。此外，智翔金泰将探索GR1803 注射液项目在中国大陆区域的自身免疫性疾病相关的研究，根据要求启动临床试验并将临床数据有偿授权给 Cullinan 使用。

交易标的名称：GR1803 注射液在中国以外所有疾病领域开发和商业化的独家权利。

交易金额：首付款及里程碑款总金额至高 7.12 亿美元，其中包括 2000 万美
元首付款、累计不超过 2.92 亿美元的开发和注册里程碑付款、累计不超过 4 亿美元的基于净销售额的里程碑付款，以及根据 GR1803 注射液在授权区域的销售情况，公司可获得基于净销售额的最高中双位数的分级特许权使用费。

协议生效条件：双方签署后生效。

协议履行期限：协议自双方签署后生效，持续至最后一个特许权使用费期限届满，除非协议另有规定允许提前终止。特许权使用费的届满期限在以下三种情况下以最晚的期限为止：

1、GR1803 注射液的所有现有专利在授权区域内到期；

2、GR1803 注射液在各授权区域首次商业销售之日起 12 年；

3、授权区域内的当地药监局就 GR1803 注射液授予的任何独占期届满。

对上市公司当期业绩的影响

协议的签订将有助于快速推进 GR1803 注射液在全球市场的开发、注册及商业化进程，若进展顺利，将对公司未来业绩产生积极影响。

合同履行中的重大风险及重大不确定性

详见本公告之“五、协议履行的风险分析”

一、审议程序情况

公司于 2025 年 6 月 3 日召开公司第二届董事会第三次会议，审议通过了《关
于与 Cullinan 就 GR1803 注射液签署授权许可与商业化协议的议案》，本次签署授权协议事项不属于关联交易和重大资产重组事项，根据《上海证券交易所科创板股票上市规则》及《重庆智翔金泰生物制药股份有限公司章程》等相关规定，本议案无需提交公司股东大会审议。

二、协议标的和对方当事人情况

（一）协议标的情况

GR1803 注射液是一种双特异性抗体，可同时结合 BCMA 和 CD3 抗原，从
而将细胞毒性 T 细胞重定向至表达 BCMA 的细胞。GR1803 注射液对 BCMA 具
有高亲和力，而对 CD3 具有低亲和力。其对 BCMA 的亲和力比对 CD3 的亲和
力高两个数量级，从而确保双特异性抗体募集并激活 T 细胞，同时最大限度地
减少非特异性 T 细胞激活并降低 CD3 抗体介导的毒性。2022 年 1 月，GR1803
注射液获得国家药品监督管理局（NMPA）批准开展多发性骨髓瘤临床试验；2024
年 8 月，GR1803 注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单；截至本公告披露日，GR1803 注射液正在开展复发/难治的多发性骨髓瘤适应症的 II 期临床试验（中国）。

（二）协议对方当事人情况

Cullinan 是成立于 2016 年的纳斯达克上市的生物制药公司。Cullinan 已战略
性地构建了多元化的临床阶段资产组合，旨在抑制疾病的关键驱动因素或利用免
疫系统清除自身免疫性疾病和癌症中的病变细胞。截至 2024 年 12 月 31 日，
Cullinan 总资产约 6.21 亿美元，净资产 5.9 亿美元，净利润-1.67 亿美元。

Cullinan 与公司及公司控股子公司之间不存在关联关系。

三、协议主要条款

（一）协议的签署情况及许可事项

协议生效后，Cullinan 将获得 GR1……
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