请问,公司药品全球销售主要是哪些国家?主要是哪些人群使用?未来新品研发计划怎样?
艾力斯:
尊敬的投资者您好,公司目前主要有以下产品处于商业化阶段: 1、公司自主研发的三代EGFR-TKI伏美替尼,主要针对EGFR突变非小细胞肺癌患者的治疗,目前已获批二线治疗及一线治疗适应症,且均已被纳入国家医保目录报销范围,同时,针对伏美替尼20号外显子插入突变一线治疗非小细胞肺癌的全球III期临床研究已于今年初完成患者入组,公司将与合作伙伴共同推进伏美替尼早日惠及全球患者; 2、KRAS G12C抑制剂戈来雷塞,国家药品监督管理局已于今年5月批准戈来雷塞在境内生产药品注册上市许可,用于KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌成人患者的二线治疗,目前该产品已于今年6月在境内开出首方。 3、普拉替尼胶囊,公司与基石药业于2023年11月达成商业战略合作,获得普拉替尼胶囊在中国大陆地区的独家商业化推广权。普拉替尼胶囊是中国大陆首款获批上市的RET抑制剂,目前已获批一线及二线非小细胞肺癌适应症(同时覆盖甲状腺癌)。 关于上述产品的更多信息,可以参考已披露的公司年报。针对未来新品研发计划,公司始终在聚焦自主研发的基础上,不断发挥自身产品优势,继续积极开拓对外合作机会,多维度完善公司肿瘤治疗领域的产品布局。感谢您的关注!
尊敬的投资者您好,公司目前主要有以下产品处于商业化阶段: 1、公司自主研发的三代EGFR-TKI伏美替尼,主要针对EGFR突变非小细胞肺癌患者的治疗,目前已获批二线治疗及一线治疗适应症,且均已被纳入国家医保目录报销范围,同时,针对伏美替尼20号外显子插入突变一线治疗非小细胞肺癌的全球III期临床研究已于今年初完成患者入组,公司将与合作伙伴共同推进伏美替尼早日惠及全球患者; 2、KRAS G12C抑制剂戈来雷塞,国家药品监督管理局已于今年5月批准戈来雷塞在境内生产药品注册上市许可,用于KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌成人患者的二线治疗,目前该产品已于今年6月在境内开出首方。 3、普拉替尼胶囊,公司与基石药业于2023年11月达成商业战略合作,获得普拉替尼胶囊在中国大陆地区的独家商业化推广权。普拉替尼胶囊是中国大陆首款获批上市的RET抑制剂,目前已获批一线及二线非小细胞肺癌适应症(同时覆盖甲状腺癌)。 关于上述产品的更多信息,可以参考已披露的公司年报。针对未来新品研发计划,公司始终在聚焦自主研发的基础上,不断发挥自身产品优势,继续积极开拓对外合作机会,多维度完善公司肿瘤治疗领域的产品布局。感谢您的关注!
(来自 上证e互动)
答复时间 2025-07-25 16:27:00
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