艾力斯8月26日披露2025年半年度报告。今年上半年，艾力斯实现营业收入23.74亿元，同比增长50.57%；归属于上市公司股东的净利润10.51亿元，同比增长60.22%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润9.05亿元，同比增长39.92%。

　　报告显示，营业收入变动主要原因是公司核心产品甲磺酸伏美替尼片（以下简称：“伏美替尼”）销售持续放量，销售收入持续增长。归母净利润增长率高于营业收入增长率的主要原因是收到的政府补助增加。扣非净利润增长率低于营业收入增长率的主要原因是以前年度累计可弥补亏损额已使用完毕，需根据应纳税所得额全额缴纳所得税。

　　艾力斯今年第二季度营业收入12.75亿元，同比增长52.99%；归属于母公司股东的净利润6.41亿元，同比增长83.02%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润5.09亿元，同比增长47.30%。

　　该公司非经常性损益占比超过10%，其中金额最高的两项分别为计入当期损益的政府补助1.56亿元，以及非金融企业持有金融资产和金融负债产生的公允价值变动损益及处置损益0.31亿元。

　　今年上半年，该公司经营活动产生的现金流量净额为10.93亿元，上年同期为7.30亿元，同比增长49.62%。其表示主要原因是报告期内伏美替尼销售收入大幅增长，导致经营活动现金流入增加。

　　具体来看，报告期内，其药品销售收入23.72亿元，占比99.93%，是该公司主要收入来源。药品销售收入大幅增长，主要源于核心产品甲磺酸伏美替尼片的销售持续放量。报告期内，伏美替尼实现产品销售收入23.60亿元，同比增长显著。该公司核心产品伏美替尼的销售表现优异，继续主导公司收入结构。推广服务收入152.95万元，占比0.07%。

　　研发投入和人员方面，该公司研发投入合计2.97亿元，同比增长126.00%，研发投入总额占营业收入比例为12.50%，同比增加4.17个百分点；公司研发人员数量为270人，占公司总人数的比例为14.81%，同比增加0.67个百分点；研发人员平均薪酬为25.38万元，较上年同期增长。

　　专利方面，该公司累计获得发明专利86项，其中伏美替尼专利“吡啶胺基嘧啶衍生物、其制备方法及应用”荣获第二十五届中国专利金奖。

　　随着全球癌症新发病例持续上升，抗肿瘤药物市场规模不断扩大，靶向药物和免疫治疗药物市场占有率有望大幅提升。

　　艾力斯是一家专注于肿瘤治疗领域的创新药企业，目前已在非小细胞肺癌(NSCLC)靶向药领域构建了研发管线。当前，该公司战略性专注于肿瘤靶向创新药的研发，主要围绕肿瘤中常见的驱动基因靶点构建研发管线。

　　项目方面，该公司新药研发项目累计投入5.69亿元，进度为53.32%，暂未设定预定可使用状态日期；同时，药物研究分析检测中心项目已取消，原项目部分资金变更用途用于投资新增的年产1.5亿片甲磺酸伏美替尼固体制剂生产项目，该新增项目累计投入0.37亿元，进度达73.68%。

　　值得注意的是，2024年6月，江苏复星医药销售有限公司与上海艾力斯医药科技股份有限公司因《独家推广协议》产生商事仲裁，涉及金额2.52亿元。案件于2025年1月开庭审理，截至报告披露日尚无审理结果。

　　今年5月23日，艾力斯发布公告称，其自主研发的1类化学药品枸橼酸戈来雷塞片的新药上市申请获国家药品监督管理局批准，用于至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌成人患者治疗。

　　7月10日，该公司再发公告，核心产品甲磺酸伏美替尼片（1类新药）用于“既往经含铂化疗进展或不耐受，且确认存在EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者治疗”的上市申请，被国家药监局药品审评中心纳入2025年7月8日至7月15日公示期的拟优先审评品种名单，拟优先审评理由为符合相关规定中“纳入突破性治疗药物程序”及“符合附条件批准”要求。

　　截至8月26日收盘，艾力斯股价报95.14元/股，总市值428.13亿元。