公告日期：2026-04-23

上海艾力斯医药科技股份有限公司

2026 年度“提质增效重回报”行动方案

上海艾力斯医药科技股份有限公司（以下简称“公司”）为落实“以投资者 为本”的发展理念，提高上市公司质量，增强投资者回报，提升投资者的获得 感，助力形成共建共享共担的资本市场新生态，基于对公司未来发展前景的信 心、价值的认可及为切实履行企业社会责任，公司特制定《2025 年度“提质增 效重回报”行动方案》。2025 年度，公司根据行动方案积极开展和落实相关工 作，并取得良好成效。2026 年，为持续推动公司高质量发展和长期投资价值的 提升，结合自身发展战略和经营情况，公司制定了 2026 年度“提质增效重回 报”行动方案以及能进一步提升公司发展质量和长期投资价值的系列举措。
公司 2025 年度“提质增效重回报”行动方案执行情况及 2026 年度“提质
增效重回报”行动方案主要举措如下：

一、聚焦主营业务，持续提升经营质量

2025 年度，公司坚持以“创新”为核心竞争力，持续聚焦创新药行业肿瘤
领域的发展，致力于不断推出疗效确实、惠及大众的创新药物，造福患者、回 馈员工与股东、回报社会，在全球医药领域持续谱写“科技关爱生命”的崭新 篇章。公司整体经营质量持续提升，业绩稳步向好。

1、在研项目高效推进，多元管线协同并进

公司持续深耕肺癌领域的研发，推动多项在研项目的开发进度，努力加快研发成果转换的步伐。报告期至今，公司持续开发伏美替尼的临床优势，并不断探索伏美替尼的临床适用范围，报告期内，伏美替尼对比安慰剂辅助治疗携带EGFR 非经典突变且接受根治性切除术后伴或不伴辅助化疗的 IB-IIIB 期 NSCLC受试者的 III 期临床试验 IND 获得批准；伏美替尼用于“具有表皮生长因子受体（EGFR）PACC 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的
一线治疗”被 CDE 纳入突破性治疗品种公示名单。2026 年 2 月，伏美替尼用于
治疗“既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且
经检测确认存在表皮生长因子受体（EGFR）20 号外显子插入突变的局部晚期或转移性 NSCLC 的成人患者”获得附条件上市批准。

报告期内，戈来雷塞获得国家药监局批准上市，用于至少接受过一种系统性治疗的 KRASG12C 突变型的晚期非小细胞肺癌成人患者的治疗。与此同时，戈来雷塞用于治疗胰腺癌及其他实体瘤的多瘤种研究、与 SHP2 抑制剂 AST24082联合用药用于KRASG12C突变的一线非小细胞肺癌的临床试验都在顺利推进阶段。

在专注于小分子药物研发的同时，公司前瞻性组建了大分子研发团队，目前大分子团队多个早研项目均在高效有序推进过程中，且已有潜力产品进入 CMC开发阶段。公司在研项目高效推进，多元管线协同并进，为长远发展奠定了坚实基础。

2026 年，公司将持续聚焦创新药物研发，积极推进各个在研管线的临床试验研究，持续巩固公司的核心竞争力。公司将继续坚持以患者为中心，以创新为战略基石，以满足全球医药市场未被满足的临床需求为导向，研发出疗效确实、安全可靠的创新药物，不负时代赋予的机遇与使命。

2、强劲自主商业化能力，助推经营业绩稳步提升

报告期内公司实现营业总收入 518,733.81 万元，同比增长 45.80 %，主要是
报告期内抗肿瘤药品实现产品销售收入 516,049.10 万元。报告期内公司实现归属于母公司所有者的净利润为 218,910.50 万元，同比增长 53.10%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为 202,151.57 万元，同比增长 48.54%。
为了充分释放核心产品市场潜力，公司持续扩充销售团队规模，公司拥有超1,700 人的专业化营销团队，团队成员均具备肿瘤靶向药和创新药领域的专业知识、丰富的产品营销经验及药企从业经历。公司构建了遍及全国的销售网络，与全国各地的优质经销商签订产品经销协议，通过优良的经销商网络将药品在其授权区域内配送至医院或药店，并最终销售给患者，确保药品供给渠道安全和可追溯。在营销能力建设方面，公司形成了多部门协同的职能体系，包括市场部、重点客户部、市场准入、创新运营部等部门协同发力，共同赋能专业销售队伍，为自主商业化建设提供坚实支撑。

公司持续完善的商业化产品布局为公司整体经营业绩提升提供了强大助力，销售团队通过优化资源配置、充分发挥产品协同优势，致力于为患者提供更优治疗方案，惠及更广泛人群。截至目前，甲磺酸伏美替尼片的一线及二线治疗适应症、戈来雷塞针对 N……
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