公告日期：2026-04-24

证券代码：688621 证券简称：阳光诺和 公告编号：2026-022
北京阳光诺和药物研究股份有限公司

关于 2025 年度“提质增效重回报行动方案”的年度评 估报告及 2026 年度“提质增效重回报行动方案”的公
告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

北京阳光诺和药物研究股份有限公司（以下简称“公司”）始终秉持以投资者为本的发展理念，切实保障全体股东合法权益，稳定投资者预期，促进公司持续健康高质量发展。公司持续深耕主营业务，着力提升经营质效，巩固行业竞争地位，强化公司价值传递，切实维护投资者对公司的认可与信心。现将公司 2025年度“提质增效重回报”行动方案实施进展与成效评估情况、2026 年度“提质增效重回报”专项行动方案公告如下：

一、聚焦创新研发，筑牢发展根基

阳光诺和作为一家专注于药物创新研发的综合性企业，专注于 CRO 服务与自主创新协同发展：对外提供涵盖 2 类新药、仿制药药学开发与一致性评价、创新药临床服务的全流程一站式解决方案；对内构建从靶点发现到产业化的创新药全链条自主研发体系。服务内容贯通药物发现、药理药效、药学研究、临床研究及生物分析等关键环节，以体系化能力赋能客户加速成果转化，以差异化创新提升患者用药可及性。

报告期内，公司始终坚持“临床前+临床”一体化综合服务发展模式，持续完善全链条研发服务体系。临床前研究环节，公司不断加大新技术平台建设投入与前沿技术应用拓展，强化专业技术人才队伍与核心能力储备，保障研发项目高质量、高效率实施；临床研究环节，依托成熟的项目管理经验与严格的质量管理体系，为客户提供全方位、一站式解决方案，确保项目全流程合规、高效、高标
准交付。凭借专业可靠的服务能力与优质规范的服务质量，公司获得客户广泛认可与高度信赖，为公司长期可持续、高质量发展奠定坚实基础。

创新药自主研发方面，公司已形成二十余项具有自主知识产权的 1 类新药在研管线，覆盖自身免疫性疾病、疼痛管理、心血管疾病、中枢神经系统疾病、肿瘤、代谢性疾病及呼吸系统疾病等多个重要治疗领域。其中，多肽创新药 STC007以 kappa 阿片受体（KOR）为靶点，拟用于术后疼痛及慢性肾脏病相关中重度瘙痒，腹部手术后中重度疼痛适应症 II 期临床试验已达到预设终点，III 期临床试验有序推进，慢性肾脏病相关中重度瘙痒适应症 II 期临床试验亦处于正常推进阶段；多肽创新药 STC008 为生长激素促分泌素受体（GHSR）激动剂，拟用于晚期实体瘤相关肿瘤恶液质，目前处于 I 期临床试验阶段；公司全资子公司阿尔纳研发的 ABA001 注射液为靶向血管紧张素原（AGT）的 siRNA 药物，通过GalNAc 递送系统精准作用于肝脏，抑制肾素血管紧张素醛固酮系统（RAAS）以实现降压效果，已取得临床试验批准通知书；细胞治疗领域，公司与北京艺妙
神州合作研发的 ZM001 注射液为靶向 CD19 的自体 CAR-T 产品，拟用于系统性
红斑狼疮治疗，处于 I 期临床试验阶段。

2026 年，国内创新药出海进程持续加快、医药技术平台迭代升级，行业发展迎来新机遇。公司将依托差异化技术优势与成熟研发经验，坚持创新驱动发展战略，持续加大研发投入，聚焦前沿技术突破与创新成果转化，稳步拓展全球化管线布局与多元化合作网络。同时，公司将进一步优化研发资源配置，通过系统化管线规划完善产品布局，提升布局前瞻性与多元化水平，加速创新药物研发，致力于满足临床未被满足的需求，为患者提供更优质高效的治疗方案。未来，公司将以持续创新推动业务稳健发展，努力为股东创造良好回报，为医药产业高质量发展贡献力量，实现公司长期可持续发展。

二、夯实治理，强化内控

公司自设立以来，严格按照法律法规要求构建现代企业治理架构，建立了由股东会、董事会、管理层组成的治理体系，形成权力机构、决策机构、监督机构与经营管理层权责分明、运作规范、协调统一、有效制衡的治理机制。股东会、董事会依法独立规范运作，相关任职人员均能够严格按照法律法规及公司章程规定，忠实、勤勉地行使各项权利、履行相应义务。

报告期内，公司严格遵守《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》及其他相关法律法规、规范性文件与监管要求，坚持依法合规经营，持续健全公司治理结构，不断完善内部控制体系。为进一步夯实公司治理基础，强化董事履职管理，规范信息披露行为，提升信息披露质量与透明度，公司严格依据法律法规及监管规定，制定了《董事……
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