公告日期：2026-04-30

证券代码：688710 证券简称：益诺思 公告编号：2026-015
上海益诺思生物技术股份有限公司

2026年度“提质增效重回报”行动方案

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

为深入贯彻党的二十大和中央金融工作会议精神，严格落实国务院《关于进一步提高上市公司质量的意见》相关部署，积极响应上海证券交易所《关于开展沪市公司“提质增效重回报”专项行动的倡议》，持续推动公司高质量发展，稳步提升核心竞争力与投资价值，切实维护全体投资者合法权益，上海益诺思生物技术股份有限公司（以下简称“益诺思”“公司”）结合生物医药临床前CRO行业发展态势、公司经营发展实际及中长期战略规划，特制定本公司《2026年度“提质增效重回报”行动方案》。具体内容如下：

一、聚焦主营业务发展，全面增强核心竞争力

益诺思是一家专业提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业，作为国内最早同时具备NMPA的GLP认证、OECD的GLP认证、通过美国FDA的GLP检查的企业之一，与国际标准接轨，具备行业内具有竞争力的国际化服务能力，为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的新药研究服务。公司服务主要涵盖生物医药早期成药性评价、非临床研究以及临床检测及转化研究三大板块，其中非临床研究板块具体包括非临床安全性评价、非临床药代动力学研究、非临床药效学研究。

经过多年的发展与积累，益诺思在国内非临床安全性评价细分领域市场占有率排名前三，处于行业领先地位。经过多年的发展，益诺思目前已拥有近7.4万平方米的现代化设施，千余人的研究团队，分布在上海、南通及黄山。公司具备行业领先的国际化服务能力，与国际标准接轨，为全球医药企业和科研机构提供全方位的、符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。截至2025年12月31日，累计服务了国内外1000多家制药公司、新药研发机构和科研院所，助力国内创新药研发NDA/BLA成功案例32例，IND注册成功案例670余例，协助160余个项目获
批了美国、欧盟、韩国及澳洲等国外监管机构的临床注册申报，获批FDANDA/BLA3例。

2025年，面对生物医药行业调整转型、市场竞争日趋激烈、服务价格持续承压的复杂经营环境，公司坚决贯彻落实上级单位决策部署，始终坚持“科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢”的核心价值观，凝心聚力、攻坚克难，统筹推进各项经营管理工作，整体经营呈现订单高增、韧性增强的良好发展态势，为后续高质量发展奠定了坚实基础。公司始终坚守创新驱动发展战略，为长期核心竞争力提升筑牢根基；深化“市场化需求导向+前瞻式布局”的科技创新双轮驱动模式，以科研攻坚筑基，以创新突破致远，年度申报国家及省部级项目13项，其中1项国家重点专项以“优秀”通过验收。公司持续优化业务结构，在年度内营收规模阶段性下降的背景下，公司进一步夯实内部管理韧性，提升资源配置效率；针对前期医药行业资金普遍收紧的行业共性问题，公司优化运营管理体系，全面推行降本增效各项举措，不断提升业务主动管理能力，切实有效应对复杂多变的市场环境。通过上述多维度举措协同发力，公司持续夯实并不断提升核心竞争力，为实现高质量可持续发展注入强劲动能。

2025年度，公司新签合同总额达11.35亿元，同比增长38.62%，截至2025年度末，公司在手订单规模达12.48亿元，同比增长28.23%，订单储备充足；IND+NDA新签项目个数同比增长45.51%，同位素、药代动力学等特色业务板块新签合同金额大幅增长，小核酸、ADC等创新赛道新签项目数量显著提升；海外新签订单达7,477.22万元，同比大幅增长，国际化布局稳步推进。

2026年，公司将持续深耕核心主业，做强非临床安全性评价等优势业务，提升高端申报服务占比，打造特色服务平台，同时加快重点产能项目达产增效，深化精益管理与降本增效，统筹推进海内外市场协同拓展，优化项目全生命周期管理与现金流管理，着力提升运营效能与盈利水平，全面增强核心竞争力。

二、坚持科创引领，加快培育发展新质生产力

公司聚焦国家战略需求，紧跟国际最新发展前沿技术，构建“市场需求导向+前瞻技术布局”的科技创新双轮驱动模式，以临床转化效率提升与监管科学前沿探索为核心锚点，集中力量开发多项药物评价关键创新技术，通过技术突破持续赋能业务服务能力升级，夯实核心竞争力，实现经营发展与技术创新的深度融
合。公司始终坚守科创板“硬科技”定位，坚持以科技创新驱动业务升级、以技术赋能提质增效……
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