6月26日，华纳药厂（688799）发布公告，近日公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于复合磷酸氢钾注射液的《药品补充申请批准通知书》。此次公告涉及两种规格的复合磷酸氢钾注射液，分别为2ml和5ml，均已通过仿制药质量和疗效一致性评价。这标志着公司在药品审批和市场竞争方面取得了重要进展。

　　复合磷酸氢钾注射液主要用于纠正成人和儿童患者的低磷血症及肠外营养。随着药品通过一致性评价，预计将在医保支付及医疗机构采购领域获得更大支持，有助于产品的市场销售和竞争力提升。此外，新增的规格也将进一步丰富公司的制剂产品种类，优化产品结构。

　　2025年一季度，华纳药厂实现收入3.36亿元，归母净利润4121万元。