公告日期：2026-04-24

公告编号：2026-019

证券代码：831312 证券简称：赛卓药业 主办券商：国联民生承销保荐
四川赛卓药业股份有限公司

关于未弥补亏损达实收股本总额三分之一的公告

本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带法律责任。
一、情况概述

根据四川华信（集团）会计师事务所（特殊普通合伙）出具的川华信审（2026）第0049000号《审计报告》，截至2025年12月31日，公司实收股本105,000,000.00元，未分配利润-66,825,065.18 元，累计未弥补亏损超过实收股本总额三分之
一。根据《公司法》和《公司章程》的有关规定，2026 年 04 月 23 日，公司第
七届董事会第二次会议审议通过《关于公司未弥补亏损达实收股本总额三分之一》的议案，并将该议案提请公司 2025 年年度股东会审议。
二、业绩亏损原因

公司出现未弥补亏损超过实收股本总额三分之一的原因主要为：

1、前期立项的 9 个研发项目终止。近年来，随着国家药监局参照 ICH 发布
的技术指南，大幅度提高了新药研发的技术要求。我公司前期立项研发的 9 个项目（匹伐他汀钙片、非布司他片、头孢泊肟酯片、头孢特仑新戊酯片、头孢丙烯片、头孢地尼分散片、盐酸帕罗西汀片、阿莫曲坦片、头孢地尼颗粒）都是在
2010 至 2015 年期间完成的研发工作，其技术水平已不符合 ICH 发布的技术指南
和目前国家药品审评中心新的注册申报要求。如重新开发这些项目，以达到新的临床前申报资料的要求，据测算，每个项目还需投入资金约 1000 万元左右。结

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合公司实际情况，经研究决定终止以上研发项目的开发。

2、固定资产减值。原根据品种开发建设的无菌粉针生产线、中试原料生产线因产品未获批准，车间一直未能投入使用。但与品种配套的无菌粉针生产线、中试原料生产线在 2011 年-2014 年度购进的固定资产一直作为在建工程未计提折旧，由于设备购进时间长，无菌粉针生产线、中试原料生产线的设备已经不符合现今 GMP 规范的要求，已无再利用价值，只能作为废旧设备处置。为真实反应固定资产价值的实际状况，进行了固定资产减值处理。

3、投资收益亏损。公司以土地及房屋建筑物、深圳市都铎技术合伙企业（有限合伙）（以下简称“深圳都铎”）以专利技术及相关的药物临床批件于 2020 年共同投资设立绵阳赛达医药科技有限公司（以下简称“赛达医药”），公司持有参股公司赛达医药 32.81%的股权，因能够对赛达医药施加重大影响，故公司采用权益法核算该项股权投资。2023 年赛达医药针对深圳都铎投入赛达医药的专利技术及相关的药物临床批件计提了大额资产减值。导致我公司出现投资收益亏损。

4、项发项目失败。公司 2022 年立项的的匹伐他汀钙片（2mg）研发项目至
2025 年 10 月已完成投入 468.66 万元，核心目标是实现与参比制剂的质量和疗
效一致性评价。在前期研发中，该自制制剂的体外溶出曲线已显示与参比制剂相似，但关键的餐后生物等效性（BE）试验结果表明，其与参比制剂存在不等效情况，这直接意味着自制制剂未满足一致性评价要求，存在明确的技术缺陷，且该品种属高变异品种，自身的变异系数高，高变异药物的不确定因素较多，样本量增加也不能确保最终试验的成功，若继续推进该品种的二次研发，除已投入的研发成本外，至少还需额外投入 400 万元，且整体研发周期将进一步延长。同时，由于存在研发方向不明确、高变异品种试验风险不可控等核心问题，项目最终成

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功的不确定性极大，若持续投入可能导致公司面临更大的经济损失，故公司经研究决定终止该项目的开发，导致资产损失增加。
三、拟采取的措施

针对上述情况，公司已经积极采取了措施，具体如下：

1、加强现有产品市场开拓的力度，扩大产品知名度，充分利用品质和服务的优势，积极整合优质资源，拓展销售渠道，增加营业收入。

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