近期，随着生物医药行业利好政策催化不断，三元基因(837344.BJ)也在近期迎来了多家机构的高频参观调研。据公司公告，7月26日，包括华夏基金、申万宏源证券、银河证券、中金公司等在内的数十家机构，就公司产品优势及科室覆盖、新药研发上市进展等问题，与公司进行了深入交流。

　　今年3月，三元基因旗下产品运德素®正式在江西省医保局牵头的干扰素省际联盟集中带量采购中中标。公司人干扰素α1b注射液（水针剂）5个规格、重组人干扰素α1b喷雾剂、人干扰素α1b滴眼液中选，约定采购期为4年，包括24个省级采购主体，2024年5月至8月各省陆续开始执行。公司管理层表示，本次集采中标后，整体上将增加公司医院准入的数量，有利于提高运德素®在临床治疗中的可及性和使用率，有利于进一步扩大市场份额。

　　据介绍，三元基因的运德素®是一款中国自主原创药，其基因来源于健康中国人的脐血白细胞。30年来，经反复研究验证证实，确认其具有更加广谱的生物活性、免疫调节作用以及更良好的安全性，在多种儿科病毒性感染疾病治疗中都具有显著优势。目前，运德素®已成为人干扰素α1b的代表产品，主要应用于儿科、皮肤科、肝炎科、血液科、肿瘤科等与病毒感染和肿瘤相关的科室。

　　在持续夯实国产干扰素α1b领军企业地位的基础上，三元基因启动了包括人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿RSV肺炎临床试验等在内的四大募投项目的研发。据公司公告，管理层在近期的机构交流中明确表示，干扰素α1b雾化吸入治疗小儿RSV肺炎项目已完成III期临床试验，达到主要研究终点。目前，公司已完成所有注册资料的整理，并与国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）进行了沟通交流，后续将按照程序推进项目申报工作。

　　上述项目自披露以来，就备受市场关注。因目前全球市场在这一领域的有效治疗药物仍然是空白。而三元基因在呼吸道合胞病毒（RSV）治疗领域的突破，可以为市场提供一个安全、可靠、有效的新方案，有望填补国内RSV治疗性药物的空白。公司方面表示，未来将积极开发人干扰素α1b雾化吸入剂在不同病毒性呼吸道感染疾病领域的应用，逐步扩大产品在呼吸道病毒感染领域的版图。（燕云）