上证报中国证券网讯 8月22日，三元基因发布2025年半年度报告。上半年，公司实现营业收入1.18亿元，同比增长1.02%；净利润-646.54万元；经营性现金流净额1874.54万元；期末净资产6.14亿元。

　　三元基因是在北交所上市的国家级专精特新“小巨人”企业，主要从事人干扰素α1b等创新药产品的研究、开发、生产与销售，产品包括多规格干扰素α1b（商品名：运德素®）粉针剂、注射液、滴眼液、喷雾剂，销售覆盖全国30多个省、自治区、直辖市，超过6000家医疗机构，连续多年占据中国干扰素市场份额领先地位。

　　2025年以来，公司进一步坚定落实“研发引领、医学驱动、学术推广、专业营销”战略。报告期内，借助华中大区湖南、湖北两省干扰素联盟集采政策带来的市场准入优势，三元基因实现区域内医院终端覆盖数量的快速提升，进而有效扩大并巩固公司产品的市场份额，华中地区营业收入较上年同期增长47.53%。

　　2025年上半年，在生物医药行业政策密集出台的背景下，公司结合经营现状，主动应对市场环境变化带来的挑战，着力提升各细分业务领域的管理效率，从深化市场营销、加强成本管控等方面落实工作，做优增量业务，提升存量效益。经历了一季度的短暂承压调整后，今年二季度，公司实现净利润578.51万元，环比回正，重回增长路径。

　　发力重点研发领域，管线潜力有望释放，其中，人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿RSV肺炎Ⅲ期临床试验项目已根据国家药监局药品审评中心要求，按照新药注册标准提交了上市前沟通交流申请，完成了新药注册申报相关资料提交。报告期内，公司按照CDE指导意见，补充雾化吸入药学研究。若该产品成功获批，将成为全球首个针对儿童RSV感染的雾化吸入治疗药物，填补市场空白。

　　同时，公司在研的新型PEG集成干扰素突变体是唯一兼具长效、高效和安全三大药物核心特征的干扰素，采用先进的精准定点修饰技术，可大幅提高药品质量，并降低生产成本。该药物结合干扰素适用人群的基因检测，预期可大幅度提高慢性乙型肝炎临床治愈率。报告期内，公司重点推进以乙肝功能性治愈为临床终点的方案落地，目前已完成新方案修订。为加快产品上市进度，新方案拟采用II-III期适应性设计。截至报告期末，全部940例全基因组检测受试者入组目标已经完成。若成功上市，该产品将填补乙肝功能性治愈领域空白，与公司现有诊断产品形成“检测-治疗”闭环，巩固公司在肝病领域的优势地位。

　　今年5月，公司收到国家药品监督管理局核准签发的重组人干扰素α1b喷雾剂《药品补充申请批准通知书》，提高了患者药物治疗的有效性和可及性，进一步保障临床治疗需求。

　　三元基因表示，将继续创新升级，加速智能化与数字化融合步伐，积极探索柔性生产的创新模式，进一步加大在感染科、皮肤科、呼吸科、肿瘤科、妇科、眼科等重点领域对公司产品的专业化推广投入，不断提高在行业中的话语权，推动业务板块发展实现质的有效提升和量的合理增长，在质量更高、效益更好、结构更优、优势充分释放的发展新路上不断取得新突破。