公告日期：2023-04-25

万隆制药
NEEQ: 873617
西安万隆制药股份有限公司

Xi an Wanlong Pharmaceutical Co.,Ltd

年度报告
2022

公司年度大事记

1.2022 年 4 月 14 日，公司研发生产的盐酸替罗非班氯化钠注射液
（100Ml:5MG:0.9G）通过仿制药质量和治疗一致性评价；

2.2022 年 6 月 16 日,取得国家药品监督管理局下发的奥硝唑注射液
(3ML:0.5G)注册证书，视同通过一致性评价。

3.2022 年 6 月 29 日，公司研发生产的丙氨酰谷氨酰胺注射液
（100ML:20G）通过仿制药质量和疗效一致性评价。

4. 2022 年 9 月 14 日，公司自主研发的碳酸氢钠林格注射液（500ML）
取得国家药品监督管理局下发的注册证书，视同通过一致性评价。

5. 2022 年 11 月 8 日，公司自主研发生产依帕司他片（50MG）取得国
家药品监督管理局下发的注册证书，视同通过一致性评价。
注：本页内容原则上应当在一页之内完成。

目 录

第一节 重要提示、目录和释义 ...... 4
第二节 公司概况 ...... 10
第三节 会计数据、经营情况和管理层分析...... 12
第四节 重大事件 ...... 21
第五节 股份变动、融资和利润分配...... 23
第六节 董事、监事、高级管理人员及核心员工情况...... 27
第七节 公司治理、内部控制和投资者保护...... 31
第八节 财务会计报告 ...... 34
第九节 备查文件目录 ...... 92

第一节 重要提示、目录和释义

【声明】

公司控股股东、实际控制人、董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

公司负责人陈秋林、主管会计工作负责人郭轩鸣及会计机构负责人（会计主管人员）王晓莉保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

中审众环会计师事务所（特殊普通合伙）对公司出具了标准无保留意见的审计报告。

本年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。

事项 是或否

是否存在控股股东、实际控制人、董事、监事、高级管理人员对年度报告内容存在 □是 √否

异议或无法保证其真实、准确、完整

是否存在半数以上董事无法完全保证年度报告的真实性、准确性和完整性 □是 √否

董事会是否审议通过年度报告 √是 □否

是否存在未出席董事会审议年度报告的董事 □是 √否

是否存在未按要求披露的事项 □是 √否

是否被出具非标准审计意见 □是 √否

【重大风险提示表】

重大风险事项名称 重大风险事项描述及分析

医药制剂和原料药是公司核心业务，随着全球仿制药市场蓬勃
发展和国际原料药产业加快向发展中国家转移，中国和印度依
靠成本优势迅速成长为医药制剂和主要原料药生产和出口国
家。随着市场竞争的优胜劣汰以及国家推进产业结构优化升
级、防止盲目投资和低水平扩张的法规和政策的推动，国内已
……
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