《科创板日报》5月5日讯（记者史士云）近年来，医药产业加速迭代升级，创新药已然成为行业高质量发展的核心主线。

　　从长远来看，创新药具备更高的产品溢价、更的长生命周期与更强的盈利韧性，既是企业突破增长瓶颈、筑牢长期经营基本盘的重要抓手，也是顺应国内药政改革导向、接轨全球医药产业标准的关键一步。

　　在此背景下，国内的传统药企开始纷纷调整战略重心，从单纯的仿制药生产，逐步迈向“仿创结合”乃至源头创新，聚焦肿瘤、自免、神经疾病、罕见病等临床未被满足的领域，以此打破增长桎梏，培育长期竞争优势，探寻可持续发展的全新增长曲线。

　　作为“仿创结合”的典型代表，万邦德立足自身在心脑血管与神经系统用药领域的积淀，一边巩固仿制药与现代中药基本盘，一边持续加大研发投入，搭建了多层次的创新体系。

　　截至目前，万邦德围绕核心分子石杉碱甲已形成了多款创新药管线，通过“仿创协同中西并举”的融合模式，加速创新转型，为传统药企转型提供了可借鉴的样本。

　　据披露，截至2025年，万邦德拥有176个产品，201个药品批准文号，也是国内拥有药品剂型较多的制药企业之一，其旗下的石杉碱甲注射液(全国独家产品)、银杏叶滴丸等主要品种在国内长期占据着较高的市场份额。

　　如今，凭借多个创新药管线的接连落地，万邦德有望迎来发展新拐点。

　　现阶段，万邦德已布局多个在研创新药项目，包括“石杉碱甲控释片”、“WP103注射液”、“WP107口服溶液”、“理中消痞颗粒”、“WP205渐冻症新药研发”、“WP203A多肽药”、以及“WP302多肽药”，聚焦于重大神经系统疾病、代谢疾病、自体免疫疾病和罕见病四大领域。

　　核心成分石杉碱甲作为国内外首创药物，曾荣获国家技术发明奖二等奖和国家自然科学二等奖，也正是依托该成分的技术积累和市场基础，万邦德正围绕其拓展产品矩阵和临床应用场景，并已取得了实质性的突破。

　　日前，根据万邦德发布公告称，目前，正处于II/III 期关键注册临床试验石杉碱甲控释片已完成100例受试者入组，该产品适用于治疗轻、中度阿尔茨海默病，是当下万邦德开发进展最为靠前的创新药。

　　上述临床试验也是国内首个设置双主要疗效终点并检测 Aβ-PET 影像学以观察淀粉样蛋白沉积变化的高标准注册研究。

　　根据万邦德方面的介绍，该产品采用双相控释技术，平缓药物释放峰谷曲线，并延长药物体内释放时间，从而实现快速起效，减少不良反应，提升给药剂量与良好的安全性。同时，控释技术支持每天一次给药，提高患者的用药便利性和长期依从性。

　　值得一提的是，石杉碱甲控释片已被纳入创新药物研发国家重大科技专项。

　　与此同时，WP107石杉碱甲口服液（适用于重症肌无力）、WP103石杉碱甲注射液（适用于新生儿缺血缺氧性脑病）均已获得临床试验批件。

　　创新药带来的价值效应还在不断显现。今年1月，万邦德制药与海翔药业正式签署《创新药合作协议》，双方聚焦渐冻症（ALS）领域开展合作。

　　根据协议，海翔药业将提供总额 1.5 亿元的研发资金，分阶段支付，同时享有该产品商业化后 15%的收益权益。合作初期，双方将重点推进万邦德自主研发、已获美国FDA孤儿药认定的WP205项目，加速其在全球主要市场的临床开发与商业化进程，后续合作还将拓展至 MCR 靶点小分子环肽激动剂等管线，覆盖原料与制剂开发等环节。

　　此次合作是万邦德“仿创结合”战略的重要落地，通过优势互补与资源整合，有效降低创新药研发风险，加速了创新药成果的落地转化。

　　业绩端同样充分印证创新转型成效，万邦德2026年一季报数据显示，其该季度实现营业收入3.74亿元，同比增长18.76%，归母净利润1.03亿元，同比大增577.22%，扣非归母净利润1.03亿元，较上年同期的-790.53万元，同比飙升1401.19%。

　　盈利质量也同步大幅改善，当期毛利率达56.88%，同比提升23.04个百分点；净利率升至26.90%，较上年同期增加23.34个百分点。