5月7日，联邦制药（03933）发布公告，公司全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司自主研发的1类创新药UBT38006注射液获得中国国家药品监督管理局临床试验默示许可。

　　公告指出，UBT38006注射液是一款全新分子结构的长效胰岛素周制剂，该药物通过与人胰岛素受体特异性结合发挥降糖药理作用。相较于现有胰岛素产品，UBT38006最显著的优势在于其独特的分子设计，实现与人体白蛋白的可逆结合，显著延长药物半衰期。依据临床前动物体内数据，预估可在人体中实现每周一次的给药方案。