南财智讯5月8日电，恒瑞医药（600276）公告，近日公司及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海盛迪医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于HRS-6093片、注射用SHR-9839（sc）、注射用SHR-1826、阿得贝利单抗注射液、SHR-8068注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验。其中，HRS-6093片为新型口服KRASG12D抑制剂，全球尚无同类产品获批上市，相关项目累计研发投入约5330万元；SHR-9839为自主研发人源化双靶点抗体，累计研发投入约1.095亿元；注射用SHR-1826为c-Met靶向抗体偶联药物，累计研发投入约1.409亿元；阿得贝利单抗注射液为已上市抗PD-L1单抗，新增联合用药临床探索，累计研发投入约11.747亿元；SHR-8068为引进的全人源抗CTLA-4单抗，累计研发投入约3.681亿元。上述药品拟用于KRASG12D突变晚期恶性实体瘤等多种适应症的联合治疗。药品研发及上市存在不确定性，敬请投资者注意风险。