5月10日，微创心通-B（02160）发布公告，近日，公司自主研发的ENO系列心脏起搏器获得CE批准左束支区域起搏（LBBAP）适应症。

　　至此，公司全系共六款CE认证起搏器均已获批LBBAP适应症。配合已实现商业化的FLEXIGO3DLBBAP输送系统及VegaTMM58电极导线，公司得以拥有LBBAP疗法的完整解决方案，以满足更多患者的临床需求，并进一步拓展收入来源。

　　LBBAP疗法是一项国际前沿的生理性起搏技术，能够通过将电极精确植入左束支及其邻近区域，实现左右心室同步收缩，从而显著提升心脏泵血效率，降低长期心室不同步所致心力衰竭风险。该疗法适用于心动过缓、传导阻滞等患者，并在国内外指南中获得明确推荐，临床地位快速提升。

　　公司展望未来，将依托心律管理业务逾60年的积累，加快心力衰竭领域的创新研发与全球商业化落地。