翰森制药（03692.HK）发布自愿公告，公司自主研发的B7-H3靶向抗体－药物偶联物（ADC）注射用HS-20093于2026年5月9日获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准纳入突破性治疗药物，拟定适应症为既往一线接受含铂化疗和免疫检查点抑制剂（ICI）治疗后失败的不可切除的局部晚期或转移性食管鳞癌。该产品是公司肿瘤领域重要创新管线之一，基于B7-H3靶点在食管鳞癌中高表达的临床特征设计，具备差异化竞争优势。本次纳入突破性治疗药物程序，将加速其后续临床开发及审评审批进程，有望填补该治疗领域未满足的临床需求。此举进一步强化公司在抗肿瘤生物药领域的研发实力与管线价值，对中长期业绩增长及市场竞争力提升具有积极意义。