5月13日，健帆生物（300529）在网上召开业绩说明会。2025年，公司实现营业总收入20.12亿元，同比下降24.86%；归母净利润5.33亿元，同比下降35.04%；扣非净利润5.13亿元，同比下降34.16%。

　　资料显示，健帆生物科技集团股份有限公司的主营业务是生物材料和高科技医疗器械的研发、生产及销售。

　　业绩说明会上，有人提问“请全面介绍一下透析膜材料揭榜挂帅项目完成情况及对公司未来业绩预期影响。另外请介绍一下经营范围新增的物联网业务如何开展。公司未来能对患者定制化提供耗材服务吗？”

　　健帆生物表示，（1）该项目处于研发阶段，正常推进中，目前对公司业绩无重大影响。（2）根据公司最近一次调整经营范围的公告，公司在原经营范围上增加“电子元器件与机电组件设备销售；机械零件、零部件销售；金属制品销售；金属材料销售”，主要系为了满足正常开展设备配件销售业务的需要。（3）公司会继续坚守市场为导向、客户为中心，优化产品体验，持续为客户创造价值。

　　有投资者问“灌流技术在国内肝科，急症科，中毒，脓毒症等领域推广的难度在什么地方？政策驱动性增长如何在以上领域得以体现？”

　　健帆生物回复称，血液灌流技术处于行业发展新兴阶段，目前临床医护及患者的知晓率仍相对偏低，公司多年来通过专业合规的学术推广体系，持续推动血液灌流技术的临床认可度的提升。国家医保局于2025年6月13日印发《泌尿系统医疗服务价格项目立项指南（试行）》，将421项技术规范项目映射整合为108项。在保留“血液透析”“血液灌流”项目的同时，新增“血液透析灌流费”“血浆吸附费”两个项目，血液透析灌流、血浆吸附被正式纳入医保项目并设立独立收费标准，标志着血液灌流技术获得国家层面的临床与经济认可。截至目前，全国已有31省为“血液透析灌流”项目定价、28省为“血浆吸附”项目定价，未来血液灌流/吸附产品的临床使用有望在政策驱动下持续增长。上述政策对公司未来业绩的具体影响无法量化预测，具体经营数据请以公司定期报告中披露信息为准。

　　此外，还有人问“请问目前行业竞争格局是什么状态？健帆生物的市场占有率大概多少？如何看待集采？”

　　健帆生物表示，（1）目前取得血液灌流器产品注册证的企业共十余家，部分厂家是在近几年取得产品注册证，与公司相比，其他企业业务规模相对较小。经过二十多年的发展，公司产品已经有了非常宽的护城河：领先的研发实力、先进的生产工艺、独创的智能制造系统、高水平的质控能力、强大的推广团队等。目前，血液灌流在临床的使用及市场仍未全面打开，其他厂家的加入将有利于共同推广血液灌流技术，在全球范围内救治更多病患。

　　（2）截至目前，公司主营产品血液灌流器产品未被纳入国家及省级等集中带量采购范围，但未来不排除血液灌流类产品被纳入带量集中采购的可能性。参照现行集采政策，若公司血液灌流器产品被纳入集采范围，可能面临产品市场价格下降的风险，从而导致公司毛利率下降，对公司盈利能力产生阶段性的影响。

　　2025年7月，国家医保局在国务院新闻办“高质量完成‘十四五’规划”系列发布会上明确强调“稳临床、保质量、防围标、反内卷”的原则。在中选规则方面，优化了价差计算的“锚点”，不再以简单的最低价作为参考，同时报价最低企业要公开说明报价的合理性，并承诺不低于成本报价。未来集采有望从“低价竞争”转向“质量竞争、成本控制、合理利润”的良性轨道。公司也会持续密切关注集采动态，并提前做好应对措施。公司持续加强技术创新与产品升级迭代，丰富血液灌流器产品线，提高公司产品结构的多样化。并在巩固现有市场的基础上持续开发新市场，加速拓展重型肝病、危急重症及代谢性疾病新应用领域，并加大海外市场的业务拓展。公司还将提前做好产能战略布局，并不断加强生产经营管理、提升智能制造及自动化生产水平，提高产能保障能力及增强公司的规模成本优势。

　　来源：读创财经