近日，毕马威发布了《2026年中国生命科学行业概览及未来展望》（以下简称《报告》）。《报告》显示，中国制药和生物科技公司的对外授权交易已从早期的“中国为中国”模式转向“中国为全球”模式。中国已经成为全球研发管线的重要输出方。
自2021年以来，交易规模和数量持续攀升，中国生物医药行业从仿制药主导的市场逐步转变为全球创新中心。《报告》分析认为，这主要得益于中国显著的创新成本优势。中国的药物研发成本比美国或欧盟低30%至40%，临床试验入组速度快2至3倍，从而实现了有效的药物开发。
进入2026年，这一趋势进一步加速。国家药监局数据显示，今年第一季度，中国创新药对外授权交易额超过600亿美元，接近2025年全年总额的一半。这反映了海外制药企业对中国创新分子管线的认可度显著提升。
从治疗领域来看，中国的对外授权优势在先进疗法领域尤为突出。《报告》指出，全球90%的抗体偶联药物授权交易与中国资产相关；在双特异性抗体领域，中国约占全球授权交易数量的一半；新一代小分子药物被列为增长最快的细分市场；细胞与基因治疗则仍是一个新兴的对外授权方向。
《报告》还以大量企业案例与产业数据，展示了人工智能和机器人技术如何从研发、生产到管理实现全链条覆盖。《报告》显示，截至2025年，中国已有超百家人工智能药企。
毕马威中国生命科学行业主管合伙人、生命科学行业变革咨询合伙人于子龙表示，生命科学企业正致力于在整个价值链中部署人工智能与生成式人工智能，依托大数据分析和机器学习，人工智能正在加速各个环节的运转、扩大运营规模、提升效率，广泛应用于靶点识别、先导化合物生成、蛋白质预测、临床前优化、临床开发与概念验证、启动和商业执行等。“将人工智能应用于药物研发已是行业的必选路径，使得效率显著提升，研发周期大幅缩短”。他说。
