5月21日，复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司复宏汉霖（02696）自主研发的HLX3902注射液用于转移性去势抵抗性前列腺癌及其他晚期实体瘤治疗的I期临床试验方案获得相关人类研究伦理委员会的批准、并通过澳大利亚药品管理局备案。

　　公告指出，本次获批及备案系该药品于全球范围内取得的首个临床试验许可。复宏汉霖拟于条件具备后于澳大利亚开展该药品的相关临床研究。

　　截至2026年4月，本集团现阶段针对HLX390 的累计研发投入约为0.29亿元。截至本公告日期，全球范围尚无靶向STEAP1、CD3及CD28的三特异性抗体产品获批上市。

　　2026年一季度，复星医药实现收入100.73亿元，归母净利润8.71亿元。