5月22日晚间，神州细胞公告，公司已于5月22日向香港联合交易所有限公司递交上市申请，迈出“A+H”双资本平台布局的关键一步。公司以科创板上市为根基，此次布局港股，旨在推进全球化战略，利用国际资本市场优势，增强境外融资能力，进一步提升资本实力与综合竞争力，加速海外业务拓展，巩固在创新型生物制药领域的领先地位。

　　神州细胞长期专注于治疗性抗体、重组蛋白及疫苗的自主研发、生产与商业化。经过二十余年技术积累，公司已构建起覆盖肿瘤、自身免疫性疾病、眼科、血友病及疫苗的差异化产品管线。根据灼识咨询数据，全球肿瘤药物市场预计将从2024年的2621亿美元增长至2035年的7249亿美元，自免药物市场同期将由2046亿美元增至4124亿美元，血友病药物市场将由123亿美元增至248亿美元。公司核心产品精准卡位上述高增长赛道，有望持续受益于市场扩容。

　　公司首款商业化产品安佳因®（重组人凝血因子VIII）于2021年上市，招股书显示，安佳因®2024年市场份额达到35.5%。公司拥有全球最大的重组八因子设计年产能，高达100亿IU，规模化生产优势构筑了坚实的成本与供应护城河。

　　在安佳因®之外，公司已成功商业化安佑平®、安平希®、安佳润®、安贝珠®等多款产品，覆盖实体瘤、血液肿瘤及自身免疫性疾病领域，且全部纳入国家医保目录，形成了多层次、可持续的收入组合。2023年至2025年，公司毛利率分别达到94.9%、95.6%及91.8%，维持在行业较高水平，验证了其强大的商业化能力与成本控制效率。

　　公司依托自主搭建的综合生物制药技术平台，已形成覆盖重组蛋白、单克隆抗体、双特异性抗体、多特异性抗体及T细胞衔接器等多种药物模式的研发能力，支持从药物发现到商业化生产的完整价值链。

　　截至2026年3月31日，公司有五款候选产品正处于关键性临床研究阶段，覆盖恶性肿瘤、自身免疫性疾病及疫苗领域，多个项目展现出同类最佳或疾病领域最佳的潜力。整体来看，公司管线布局呈现“多层次、宽覆盖、差异化”特征，为中长期增长提供了充足驱动力。

　　公司位于北京经济技术开发区的N10新综合生产及研发园区总规划建筑面积约11万平方米，施工许可已于2024年获得，预计2026年取得政府竣工验收，将支持单克隆抗体、重组蛋白、ADC及疫苗等多类产品的商业化生产。

　　全球化扩张是公司长期发展的核心战略，港股上市为此提供了关键资本支撑与平台。此次H股募资将主要用于推进核心候选产品的临床开发与监管申报；加强营销网络及商业化能力建设；支持早期研发及工艺开发等。依托港股国际化资本市场平台，公司将进一步提升全球品牌影响力，拓宽海外融资渠道，积极寻求全球合作机会（包括区域授权、共同开发及商业合作），加速海外市场布局。与此同时，公司已开始组建发展商务拓展团队，并积极探索多项临床阶段资产的对外授权机会。