5月28日，派格生物医药（02565）发布公告，宣布维培那肽注射液已被纳入2026年第二批参照药预沟通增补药品信息公示范围。

　　根据国家医疗保障局于2026年5月27日发布的公示，该公司的申报材料经过反馈后确认符合申报要求，公示时间为2026年5月27日至2026年6月2日。

　　此次进入增补公示范围标志着维培那肽注射液在国家医保参照药预沟通工作中取得阶段性进展，有助于后续参照药确认、医保准入及支付管理的推进。

　　维培那肽注射液为公司自主研发的每周一次胰高糖素样肽-1受体激动剂，已获国家药品监督管理局批准用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。公司将继续推进该产品的市场准入及商业化工作，以提升其对中国2型糖尿病患者的临床价值和可及性。