上证报中国证券网讯重药控股5月28日晚间公告，公司参股子公司——重庆药友制药有限责任公司（简称“药友制药”）获智翔金泰授予许可产品（即以纬利妥米单克隆抗体（GR1803）为唯一活性成分及/或约定的同时靶向BCMA和CD3的双特异性抗体药品）于许可区域（即中国大陆及港澳台地区）及领域（即用于人类疾病的诊断、预防和治疗）临床开发、商业化的独占权利以及生产工艺研究、生产的排他权利，并将由药友制药作为该产品于许可区域的上市许可持有人（MAH）。
资料显示，GR1803（纬利妥米单抗）注射液是一种双特异性抗体，可同时结合BCMA和CD3抗原，从而将细胞毒性T细胞定向至表达BCMA的细胞。该注射液对BCMA具有高亲和力，而对CD3具有低亲和力。其对BCMA的亲和力比对CD3的亲和力高两个数量级，从而确保双特异性抗体募集并激活T细胞，同时最大限度地减少非特异性T细胞激活并降低CD3抗体介导的毒性。
2022年12月，GR1803注射液获得国家药品监督管理局（NMPA）批准开展多发性骨髓瘤临床试验；2024年8月，被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单；2026年1月，其附条件上市申请获受理并被纳入优先审评品种名单；截至目前，GR1803注射液处于新药上市申请审评阶段。
根据协议，药友制药将向智翔金泰支付首付款及里程碑款总金额至高18.2亿元。其中，包括3亿元的首付款、2.5亿元的上市里程碑付款、累计不超过5000万元的技术转移里程碑付款、累计不超过12.2亿元的基于净销售额的里程碑付款，以及根据GR1803注射液在许可区域的销售情况，公司可获得基于净销售额的高单数至低双位数百分比（或根据调减机制）的销售分成。
重药控股表示，本次许可旨在充分发挥双方在临床、生产和商业化等方面的优势，进一步丰富参股子公司在血液瘤领域的产品管线，从而强化参股子公司在血液瘤领域的竞争力。
