5月31日，泰恩康（301263）发布公告，公司控股子公司博创园自主研发的CKBA乳膏玫瑰痤疮适应症IIa期临床试验已完成全部受试者入组，并获得积极的初步试验数据。

　　公司计划提前启动IIb期临床试验。此次IIa期临床试验在四川大学华西医院开展，主要评估1.5%CKBA乳膏对中度至重度丘疹脓疱型玫瑰痤疮的有效性和安全性，计划入组15例病人，目前已全部完成。

　　初步结果显示，已完成4周随访的受试者（n=7）炎性皮损计数显著减少，平均减少13.1个，71.4%的受试者的整体评估评分有所改善。8周随访的受试者（n=5）炎性皮损计数持续下降，平均减少14.1个，且有1例已达到临床终点指标。患者自我评价较基线改善27.4%，且未发生严重不良反应。

　　公司预计该项目短期内对财务状况和经营业绩不会产生重大影响，但创新药开发存在周期长、投入大及不确定性等风险。

　　2026年一季度，泰恩康实现收入1.90亿元，归母净利润2858万元。