5月31日，药捷安康-B（02617）发布公告，公司在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)上以壁报形式公布了替恩戈替尼单药治疗既往FGFR抑制剂经治的中国晚期胆管癌患者的最新研究成果。

　　截至2025年12月27日，共有50例晚期胆管癌患者入组并接受了替恩戈替尼单药（10mg，每日一次）治疗，所有患者均曾接受过至少一线化疗及一种FGFR抑制剂治疗。根据盲态独立中心审查(BICR)评估，客观缓解率(ORR)为28.0%，中位缓解持续时间(DoR)为8.5个月，疾病控制率(DCR)为82.0%。中位无进展生存期(PFS)为6.1个月，中位总生存期(OS)为20.7个月，18个月生存率达51.8%。同时，公司正在进行多项临床研究以进一步评估替恩戈替尼的疗效和安全性。