6月1日，海思科（002653.SZ）发布公告，公司全资子公司美国海思科近日收到美国FDA的上市批准通知，公司自主研发的1类静脉麻醉创新药——环泊酚注射液（英文通用名：Cipepofol Injection，简称“环泊酚”）在美国的新药上市申请获得批准，用于成人全身麻醉诱导。至此，环泊酚成为中国首个走向国际的静脉麻醉原研创新药。

　　长期以来，静脉麻醉引发的注射痛、呼吸抑制等临床痛点，一直是全球药研领域试图攻克的难题。环泊酚是中国首个自主研发，拥有全球自主知识产权的1类静脉麻醉创新药，满足了临床长期未被满足的需求。

　　环泊酚的研发历程追溯至2012年。海思科研发团队按照“创新”与“国际化”战略，进行分子结构精细化改良，通过引入手性环丙基，历经千余次筛选与安全性论证，最终成功开发出在有效性、安全性方面表现出良好特征的1类新药。

　　2020年12月11日，环泊酚正式获国家药监局（NMPA）批准上市。此后，全身麻醉诱导、纤维支气管镜检查、重症监护期间镇静等多项适应症相继获批；2025年9月，儿童/青少年全身麻醉诱导和维持用法用量获批，进一步拓展了临床应用场景。

　　海内外临床研究结果表明，环泊酚在保留快速起效、苏醒彻底等优势的同时，显著降低术中呼吸抑制及心血管副反应的发生率，并降低注射痛。凭借更低风险的呼吸抑制、更稳定的血流波动、更轻的注射痛，以及对老年与儿童患者的个体化照护，环泊酚不仅让“舒适化治疗”更具关怀，直接回应患者在麻醉诱导过程中希望“没有疼痛”和减少对手术恐惧的期望，从生理和心理层面大幅提升了诊疗过程的舒适性与安全性，同时也极大提升医生诊疗的准确率和成功率。

　　在中国，环泊酚连续获得“重大新药创制”科技重大专项支持，被“十四五”高等教育规划教材收录，纳入20余部指南共识，包括中国医师协会麻醉学医师分会《静脉麻醉药使用临床实践指南(2025版)》、中华医学会麻醉学分会《中国全凭静脉麻醉临床实践指南(2024版)》等，于2022年纳入国家医保目录，截至2026年5月，已有3300多家医疗机构使用，惠及4000多万人次。

　　环泊酚2021年获FDA批准开展临床试验，在美国免除I期和II期、直接进入关键III期，2024年完成全部临床研究，并在头对头对标标准治疗中获得优势结果。2025年7月，基于优异的创新实力与坚实的临床证据，环泊酚的新药上市申请（NDA）获美国FDA正式受理。

　　公告称，此次获批充分证明了公司创新药的研发实力和国际标准的质量管控体系，进一步提升了公司在全球医药市场的品牌影响力和竞争地位。

　　据介绍，环泊酚注射液在美国获批上市，将为公司带来新的海外收入增长点，对公司的国际化发展具有积极意义。公司将积极推动环泊酚在美国等海外市场的商业化工作，以此为契机加速拓展公司的全球市场。