近日，全球领先的AI+机器人药物与材料研发平台企业晶泰科技（2228.HK）宣布，依托其AI多肽药物发现平台PepiX，公司已成功自主开发了一款关注血糖健康管理的创新口服食品原料——多肽Tensotide，获得美国Self-affirmed GRAS（一般认为安全）认定。

　　破解口服产品覆盖大众日常健康管理场景

　　根据弗若斯特沙利文报告，全球减重保健食品市场2025年已突破200亿美元，中国市场年复合增长率超过14%。当前，市场上的控糖减重产品普遍面临“有效的不安全、安全的效果弱、效果好的价格高”的困局：GLP-1类处方药疗效明确，但受限于价格、副作用及处方门槛，难以日常化；传统保健品作用机理模糊、临床证据不足，效果难以标准化；普通功能肽及口服大分子蛋白多为天然片段，稳定性差、易被胃酸降解；小分子化学成分则受制于严苛监管，难以进入日常消费场景。

　　晶泰科技自主开发了Tensotide多肽分子，兼具良好的效果、高稳定性、高安全性、成本可控易量产等差异化优势。作为一种无色无味、安全性突出的口服功能肽，Tensotide既可用于膳食补充剂开发，也可作为食品原料灵活添加至主食、零食、饮料等满足消费者低升糖（GI）饮食需求的日常消费品中，为控糖人群提供更加丰富的日常产品选项。

　　据了解，Tensotide以调节能量代谢通路、抑制碳水化合物的降解和吸收为核心机制，为有血糖管理需求的消费者提供一种可融入日常饮食的辅助方案。该分子在40℃环境，以及强酸、强碱和多种消化酶的耐受性方面表现出良好的结构稳定性，解决了长期困扰功能肽产业化的“口服难”问题，使其在健康补剂和食品添加剂应用场景中具备广泛的适用性。

　　医药级平台技术持续拓展消费健康领域，构建“第二增长曲线”

　　Tensotide背后依托的正是晶泰科技自主研发的AI多肽药物发现平台PepiX。该平台融合了生成式AI分子设计、自动化合成与高通量湿实验筛选三大核心能力，形成了“干实验设计+湿实验验证”的高效闭环，可实现数千个候选分子的快速合成与活性测试，使研发周期从数年缩短至数月。

　　目前，Tensotide成分已获中国发明专利授权，并完成了PCT国际专利申请与公斤级工业化生产验证，标志着晶泰科技在口服功能肽的AI研发与产业化合规领域达到行业领先水平。

　　多家券商研报指出，AI制药行业已从概念验证迈向商业化兑现的关键阶段。率先跑通“技术-商业-盈利”闭环的晶泰科技，将其已获大药企验证并复购的底层技术基座切入合规路径更短、现金流清晰的消费健康等领域，加快开辟“第二增长曲线”，为行业提供了极具价值的洞察与参考。

　　Tensotide的获批并非晶泰科技首次将AI平台能力拓展至消费健康领域。此前，公司已成功研发了两款针对生发固发需求的创新外用功效成分——多肽AquaKine和小分子Remeanagen。此次Tensotide获得国际食品原料合规认定，将晶泰科技在消费品功效成分领域的布局从美妆个护进一步延伸至膳食健康，标志着晶泰科技AI平台在医药、化妆品、膳食补充剂三大领域实现了技术复用与商业闭环。

　　晶泰科技董事局主席温书豪表示：“Tensotide获得美国权威认证，是PepiX平台在消费健康领域的一次重要验证。它证明我们能够运用制药级别的分子开发能力，高效交付安全、可及的日常健康解决方案。这不仅是单个分子的突破，更代表了一片蓝海市场——让AI驱动的精准分子设计，开发出真正满足大众需求的产品，让AI的技术普惠真正改善人们的生活。”