6月4日，港股创新药企云顶新耀宣布与北京天广实生物技术股份有限公司（以下简称“天广实”）达成商业化授权许可合作协议，获得倍捷欣®（MIL62，通用名：奥妥珠单抗β注射液）在亚太地区的临床开发及商业化权益。

　　根据协议内容，云顶新耀将向天广实支付人民币2300万元的首付款，以及最高不超过1.86亿元的销售里程碑款，天广实可获得该产品在亚太地区的销售毛利额分成款项。

　　分析指出，随着倍捷欣®正式入局，将进一步强化云顶新耀在肾科与自身免疫疾病两大领域的亚太市场布局，并与公司现有肾科管线形成高效协同效应，依托已获验证的临床开发及商业化能力，加速推动倍捷欣®的市场准入与商业化进程，持续释放亚太区域的增长潜力，持续夯实其在亚太创新药市场的竞争壁垒。

　　对于本次战略合作，云顶新耀董事会主席吴以芳表示，此次合作将进一步丰富云顶新耀在肾科及自身免疫领域的产品布局，并与现有管线形成良好的协同效应。依托公司已建立并持续强化的临床开发及商业化能力，有信心加速推进倍捷欣®在亚太地区的开发与商业化进程，推动其尽快惠及更多患者，让创新疗法更快转化为临床可及性，并进一步提升公司在亚太及全球创新药市场的影响力。

　　资料显示，目前，云顶新耀在亚太地区的商业化布局已初具规模，拥有在亚太市场注册、市场准入、医学事务及商业化等关键环节建立本地化运营的能力，可助力产品在快速增长的市场中形成持续竞争优势。

　　倍捷欣®作为多适应症潜力重磅品种，叠加全球首创的产品属性，落地亚太授权后，有望成为云顶新耀继肾科主力产品之后又一核心营收增长点。随着后续适应症陆续获批上市，产品在亚太市场的销售体量有望稳步爬坡，持续增厚公司中长期业绩。