科伦药业（SZ002422，股价37.31元，市值593.52亿元）6月12日早间公告，子公司科伦博泰收到宜联生物就管线YL201对外授权分享的收入6.03亿元。自2026年初至公告日，科伦博泰已累计收到和解相关款项7.03亿元，这一金额占其2025年总营收的30%以上。

　　该款项源于双方2025年12月达成的和解协议——宜联生物就6款核心ADC（抗体偶联药物）管线的对外授权收入及未来销售净利润，与科伦博泰按比例分享。

　　这场纠纷的根源可追溯至数年前，宜联生物三位创始人均曾任职科伦博泰核心岗位，离职后创立同赛道公司，引发商业秘密争议。

　　7.03亿元到账：占科伦博泰去年总营收逾三成

　　本次公告款项产生的背景源于去年12月16日，科伦博泰与宜联生物、薛彤彤、肖亮及蔡家强（以下统称“宜联生物方”）订立的和解协议，以解决科伦博泰对宜联生物方提起及/或发起的若干争议。

　　就所涉争议达成和解，宜联生物应就宜联生物管线中YL201（B7H3）、YL202（HER3）、YL211（cMet）、YL212（DLL3）、YL221（EGFR）及YL222（PD-L1）于和解生效日期前通过对外授权所产生的及于和解生效日期后通过对外授权及未来销售所产生的收入及净利润，与科伦博泰分享一定比例。

　　自今年初至本次公告披露日，科伦博泰已收到宜联生物为和解支付的相关款项合计7.03亿元。根据科伦博泰2025年的财务数据计算，这一金额占到其去年总营收的逾三成。另据科伦药业享有科伦博泰的权益比例计算，占科伦药业2025年度经审计归属于上市公司股东净利润的23.30%。

　　此次向科伦博泰分享收益的管线YL201是宜联生物旗下进展最快的项目，已经在晚期小细胞肺癌以及鼻咽癌中分别启动了两项Ⅲ期临床试验，并在去年6月获美国食品药品监督管理局（FDA）授予的突破性疗法认定，用于治疗小细胞肺癌（SCLC）。

　　宜联生物还与阿斯利康建立临床研究合作，双方探索YL201联合阿斯利康的英飞凡（通用名：度伐利尤单抗，一款抗PD-L1免疫检查点抑制剂）治疗多种实体瘤的潜力。

　　科伦博泰提到的其他管线均已实现对外授权。其中关注度较高的包括：2023年10月，YL202的大中华区外全球权益以7000万美元首付款、潜在总金额超过10亿美元授权给BioNTech；2024年1月2日，YL211的全球独家开发和商业化权益被授权给罗氏，首付款及近期里程碑付款5000万美元，另外还有近10亿美元的开发、注册和商业化潜在里程碑付款，以及未来基于全球年度销售净额的梯度特许权使用费。

　　扫清法律障碍：宜联生物或加速冲刺港股IPO

　　科伦博泰与宜联生物产生的纠纷，源于二者曾是“一家人”。

　　公开资料显示，宜联生物CEO（首席执行官）兼董事长薛彤彤，曾任科伦博泰总经理，负责生物药和小分子产品的研发、商业化以及国内外商务合作，还曾任科伦药业的药物研究院副院长，负责ADC、重组蛋白等创新药研发；肖亮加入宜联生物前曾担任科伦博泰副总裁，负责生物大分子和对外的所有合作；蔡家强曾任科伦药物研究院副院长。

　　2020年，三人从科伦博泰离职，联合创立了宜联生物。后者的主攻方向，也正是科伦博泰的主要路径——ADC相关技术、药物的开发。

　　据科伦博泰此前相关公告，公司于2024年对宜联生物方面提起刑事控告，并于2025年就涉嫌侵犯商业秘密发起民事诉讼，还就宜联生物方面涉嫌损害公司利益发起另一则民事诉讼。2025年底，两方和解。

　　虽然宜联生物方面需为此支付款项，但解决法律诉讼或为宜联生物冲击港股上市扫清相关障碍。早前有媒体报道显示，宜联生物已聘请中金公司、摩根大通和摩根士丹利为其安排拟在香港进行的首次公开募股（IPO），且计划筹资超过1亿美元。