诺和诺德宣布，全球首个且目前唯一获批的基础胰岛素/胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1 RA）周制剂诺和杰®（依柯胰岛素司美格鲁肽注射液）即将在中国上市，适用于接受基础胰岛素或GLP-1 RA治疗后血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，在饮食和运动基础上联合口服降糖药物进行治疗。

糖尿病管理深入“周制剂时代”

　　当前，中国成人糖尿病患者人数约为1.48亿，占全球成人糖尿病患者人数的四分之一。但对于许多2型糖尿病患者而言，每日注射不仅是身体上的负担，更是心理上的“枷锁”。数据显示，93%使用胰岛素的患者表示，希望胰岛素无需每天注射即可良好控制血糖。此外，对低血糖的恐惧和担心体重增加，也成为影响治疗依从性的两大“隐形门槛”。

　　近年来，GLP-1 RA药物进一步推动糖尿病患者健康管理目标从单纯降糖，拓展到体重和心肾肝脏代谢综合获益。用药频次方面，从日制剂到GLP-1 RA周制剂（司美格鲁肽注射液等）、胰岛素周制剂（依柯胰岛素），明显改善了患者的用药体验、临床获益与依从性，糖尿病管理正加速进入周制剂时代。

司美格鲁肽分子再创新，疗效倍增，代谢获益

　　诺和杰®由全球广泛应用、临床证据充分的GLP-1 RA周制剂司美格鲁肽与全球首个基础胰岛素周制剂依柯胰岛素组成，双组分协同，更好模拟生理性胰岛素分泌模式，覆盖糖尿病的多重病理生理机制。

　　临床研究显示，诺和杰®在提升达标率的同时，减少了低血糖和体重增加带来的治疗顾虑；一周一次给药，显著减轻患者注射负担，把健康与自由还给生活。

　　作为诺和诺德“中国同创”项目的重要里程碑，诺和杰®的3期临床研究COMBINE 1由北京大学人民医院纪立农教授牵头开展。这是诺和诺德历史上首次由中国专家担任全球首席研究者的国际多中心临床试验，彰显了中国科研力量在全球医药创新中的关键作用，也体现了诺和诺德长期深耕中国、携手本土创新生态共促突破的坚定承诺。

　　中国是该产品全球首个商业上市国家，中国2型糖尿病患者将率先受益。中国医生在真实世界中的探索与应用，将为这一创新疗法的全球推广提供重要参考。

　　诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁蔡琰博士表示，作为糖尿病治疗领域的引领者，诺和诺德将依托前沿研发创新与本土化深耕布局，推动更多高质量创新成果惠及中国患者。