红星资本局6月15日消息，继2024年发起刑事控告、2025年提起民事诉讼并签署和解协议后，港股创新药企科伦博泰生物（6990.HK；简称“科伦博泰”）与其前高管创办的宜联生物之间的纠纷迎来新进展。

　　6月12日，科伦博泰发布自愿公告称，公司近期收到苏州宜联生物医药有限公司（下称“宜联生物”）支付的6.03亿元，该款项为YL201对外授权对应的分成收入。截至目前，科伦博泰从宜联生物累计收到的和解相关款项共计7.03亿元。

　　红星资本局注意到，截至发稿，科伦博泰股价上涨0.96%，报419.2港元/股。

科伦博泰合计收款超7亿元

纠纷或因前高管离职创业引发

　　2025年12月，科伦博泰突然发布一则重磅消息称，为节省诉讼时间与成本，公司已与宜联生物及薛彤彤博士、肖亮博士及蔡家强博士（以下统称“宜联生物方”）订立和解协议，就此前针对宜联生物方提起的若干争议达成和解。

　　从公告看，科伦博泰曾于2024年对宜联生物方提起刑事控告，并在2025年就后者涉嫌侵犯商业秘密、损害公司利益发起两项民事诉讼。

　　根据和解协议，宜联生物需就其管线内YL201（B7H3）、YL202（HER3）、YL211（cMet）、YL212（DLL3）、YL221（EGFR）及YL222（PD-L1）6款ADC药物，向科伦博泰分享和解协议生效前后的对外授权收入，以及该等产品未来销售产生的净利润。

　　尽管科伦博泰未详细披露起诉宜联生物的具体细节，但可以看到，宜联生物的创始团队与科伦博泰有着极深渊源。

　　据公司网站信息，宜联生物成立于2020年7月8日，专注于抗体药物结合物（ADC）及相关技术的创新药开发。薛彤彤为宜联生物创始人，现任公司董事长兼CEO；蔡家强为宜联生物联合创始人，现任公司CSO兼Co-CEO。

　　资料显示，薛彤彤与蔡家强曾与科伦系深度绑定。其中，薛彤彤在2013年加入科伦药物研究院（主营ADC、重组蛋白等创新药研发）担任副院长，后续担任科伦药业（002422.SZ）控股的科伦博泰的总经理，负责生物制药和小分子药物研发；蔡家强则在2015年至2019年期间任科伦药物研究院副院长，负责小分子创新药和创新中心工作。

　　红星资本局注意到，肖亮也是宜联生物的联合创始人之一，曾任科伦博泰药物研发副总裁。目前肖亮已不在宜联生物公示的管理团队名单中。

　　从科伦博泰6月12日的公告看，其已收到宜联生物就YL201对外授权应分享的收入款项6.03亿元。截至目前，科伦博泰从宜联生物处累计收到的和解相关款项，已经达到了7.03亿元。

多款和解管线均已达成合作

7亿元或仅是阶段性收入

　　红星资本局查阅宜联生物公司网站信息看到，此次纳入和解的6款ADC药物研发进度不一，其中YL201进展最快，已进入临床III期，也是这批管线中商业价值最高的产品。

　　资料显示，YL201是一款靶向B7H3的ADC药物，在中国已针对鼻咽癌、小细胞肺癌和食管鳞癌适应症分别开展三项III期注册性临床试验。2025年6月，美国FDA授予YL201突破性疗法认证，用于治疗小细胞肺癌，此前YL201已获得FDA授予的三项孤儿药资格认证，涵盖小细胞肺癌、鼻咽癌及食管鳞状细胞癌。

　　今年1月，宜联生物宣布就YL201与罗氏达成独家授权合作——宜联生物获得5.7亿美元首付款及近期里程碑付款，并有权获得额外的开发、注册和商业化里程碑付款及海外净销售额分级特许权使用费。

　　其余5款管线也均完成对外授权，不乏多项重磅全球合作。

　　具体来看，2024年1月，宜联生物与罗氏达成全球合作和许可协议，共同开发靶向间质表皮转化因子（c-MET）的下一代ADC药物候选产品YL211，用于治疗实体瘤。根据协议，宜联生物可获得5000万美元的首付款及近期里程碑付款，近10亿美元的开发、注册和商业化潜在里程碑付款，以及未来基于全球年度销售净额的特许权使用费。

　　罗氏之外，宜联生物先后两次牵手BioNTech，交易金额合计超过28亿美元，合作范围包括一款靶向HER3的ADC项目YL202/BNT326的全球许可协议，以及一项利用TMALIN® ADC技术平台开发针对限定的某几个前沿创新靶点的ADC产品的独家选择权及相应全球独家许可。

　　由此来看，科伦博泰后续仍有望持续获得和解协议对应的分成收入。

　　6月15日，红星资本局以投资者身份致电科伦博泰，工作人员表示相关进展请留意公司后续公告。记者致电宜联生物，截至发稿暂未得到回应。