6月16日，中国生物制药（01177）发布公告，旗下附属公司正大天晴药业集团股份有限公司自主研发的国家1类创新药TQC2938“ST2单抗”于2026年欧洲过敏与临床免疫学学会年会上公布了针对中重度季节性过敏性鼻炎(SAR)患者的II期临床研究结果。

　　此次研究共纳入136例受试者，显示420mg剂量组在改善鼻部症状方面的疗效最为显著。在为期2周的治疗期内，420mg组与安慰剂组相比，rTNSS评分变化为-0.97，而在为期4周的治疗期内，rTNSS评分变化为-1.37，显示出统计学显著且具有临床意义的改善。

　　此外，420mg组在所有关键次要终点均呈现统计学显著改善，且在安全性方面表现良好，药物相关治疗期间不良事件发生率为17.65%。