诺和诺德近日宣布，全球首个且目前唯一获批的基础胰岛素/胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1 RA）周制剂诺和杰®（依柯胰岛素司美格鲁肽注射液）即将在中国上市，适用于接受基础胰岛素或GLP-1 RA治疗后血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，在饮食和运动基础上联合口服降糖药物进行治疗。据悉，中国是该产品全球首个商业上市国家，中国2型糖尿病患者将率先受益。

　　当前，中国成人糖尿病患者人数约为1.48亿，占全球成人糖尿病患者人数的四分之一。数据显示，93%使用胰岛素的患者表示，希望胰岛素无须每天注射即可良好控制血糖。此外，对低血糖的恐惧和担心体重增加，也成为影响治疗依从性的两大“隐形门槛”。近年来，GLP-1 RA药物进一步推动糖尿病患者健康管理目标从单纯降糖，拓展到体重和心肾肝脏代谢综合获益。用药频次方面，从日制剂到GLP-1 RA周制剂（司美格鲁肽注射液等）、胰岛素周制剂（依柯胰岛素），明显改善了患者的用药体验、临床获益与依从性，糖尿病管理正加速进入周制剂时代。

　　据悉，该药物由全球广泛应用、临床证据充分的GLP-1 RA周制剂司美格鲁肽与全球首个基础胰岛素周制剂依柯胰岛素组成，双组分协同能够更好地模拟生理性胰岛素分泌模式，覆盖糖尿病的多重病理生理机制。

　　临床研究显示，诺和杰®治疗组的糖化血红蛋白<7.0%达标率达72%，是基础胰岛素治疗组的2倍。其中，优质达标的患者比例是基础胰岛素的5倍，兼具体重和综合代谢获益。另外，一周一次给药的方式，也显著减轻患者注射负担。<>

　　与此同时，作为诺和诺德“中国同创”项目的重要里程碑，诺和杰®的3期临床研究COMBINE 1由北京大学人民医院纪立农教授牵头开展。这是诺和诺德历史上首次由中国专家担任全球首席研究者的国际多中心临床试验，彰显了中国科研力量在全球医药创新中的关键作用。纪立农教授表示：“糖尿病管理已进入‘早期达标、多重获益’的新阶段，联合治疗是实现这一目标的重要策略。诺和杰®通过基础胰岛素周制剂与GLP-1 RA周制剂的强强联合，在实现强效控糖的同时，兼顾低血糖风险与体重管理等多重临床需求。”