6月17日，复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司上海复宏汉霖生物医药有限公司近日收到上海市药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查告知书》，其位于上海市松江区的生产基地已通过帕妥珠单抗注射液的GMP符合性检查。

　　本次检查所涉及的生产线为原液（DS）生产东线、制剂（DP）生产线及包装线，检查结论为符合要求。本次检查相关直接投入约为932万元（未经审计）。此次检查为帕妥珠单抗注射液在中国境内的商业化生产与供应奠定了基础。

　　2026年一季度，复星医药实现收入100.73亿元，归母净利润8.71亿元。