6月24日，迈威生物（688062/02493）发布公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，9MW5211注射液用于多发性硬化（MS）适应症的临床试验申请获得批准。

　　此外，9MW5211用于炎症性肠病（IBD）适应症的临床试验申请也已获得批准，且公司正在积极推进其他多个适应症的临床试验申请工作。

　　9MW5211是公司自主研发的一种高度特异性的清除型创新抗体，针对自身免疫性疾病中由异常免疫细胞介导的关键病理机制进行精准干预。

　　2026年一季度，迈威生物实现收入1.28亿元，归母净利润-2.42亿元。