6月29日，南京世和基因生物技术股份有限公司（简称“世和基因”）科创板IPO获受理，保荐机构为华泰联合证券。

　　值得一提的是，这是世和基因第二次闯关科创板。

　　2022年5月，世和基因科创板IPO获受理。2024年4月，因世和基因及其保荐人撤回发行上市申请，上交所根据相关规定终止其发行上市审核。

　　资料显示，世和基因成立于2013年，致力于高通量基因测序技术的临床转化应用，主要面向肿瘤患者开展基因检测，通过明确基因分型指导临床用药选择、提示耐药机制、监测术后复发，同时探索风险人群早筛早诊，为肿瘤精准医疗提供分子诊断服务和产品。

　　股权结构方面，世和基因控股股东和实际控制人为邵华武、邵阳、汪笑男。其中，邵华武与邵阳为父子关系，邵阳与汪笑男为夫妻关系。三人直接及间接合计持有世和基因42.1810%的股份，合计控制公司44.7905%的股份表决权。

　　业绩方面，报告期（2023年至2025年）各期，世和基因分别实现营收5.72亿元、4.96亿元、5.77亿元，归母净利润3116.74万元、6003.86万元和8160.50万元。

　　世和基因表示，在开展肿瘤精准医疗高通量基因检测业务的同时，公司持续加大研发投入，最近三年累计研发支出3.29亿元，占相应期间累计营业收入比例为20.02%。

　　招股书显示，报告期各期，世和基因研发费用率分别为19.62%、18.30%和16.46%；若考虑研发资本化支出，各期研发投入占营业收入比例分别为21.57%、21.48%和17.24%，整体保持较高投入强度，但仍低于同行业可比公司平均水平。

　　世和基因称，Guardant Health、燃石医学已在美国上市融资，研发资金相对更为充裕。公司研发费用率与艾德生物较为接近，2024 年亦和吉因加科技数值相仿，后者2025年数据尚未公开。 公司研发转化效率突出，已有四款产品获批上市，累计四次入选创新医疗器械特别审查程序，核心大Panel产品为全球首个中美欧三重认证的肿瘤精准检测产品，多癌早筛在研产品“世和鹰眼 CanScan”获 FDA突破性医疗器械认定，研发投入高效转化为注册产品与核心技术壁垒。

　　与此同时，世和基因透露，公司提供的核心服务项目为基于高通量测序平台的综合性大Panel检测服务以及针对具体癌种的特定检测项目，报告期内平均检测服务单价分别为8701.31元、7032.98元和6312.08元，呈现下降趋势。

　　报告期内，世和基因检测产品销售主要为针对肺癌领域的高通量小Panel和大Panel基因检测试剂盒，主要面向医疗机构销售，销售单价亦呈下降趋势。其中，2023年至2025年，小Panel基因检测试剂盒平均单价为2700.44元、2454.31元和2542.56元；2024至2025年，大Panel基因检测试剂盒平均单价为5723.64元和4830.17元，亦呈下降趋势。

　　世和基因表示，上述服务和产品目前主要仍为自费模式，随着市场竞争加剧以及未来进入医保预期，公司服务或产品价格可能继续面临降价压力。

　　与此同时，招股书显示，报告期各期末，世和基因应收账款账面余额分别为1.98亿元、2.47亿元和2.59亿元。世和基因表示，公司应收账款主要系机构客户形成，相关临床检测收入、检测产品销售和研究开发收入对应的终端医院、科研院所结算回款周期较长，导致公司相应期间应收账款余额较大。报告期内，公司已对应收账款足额计提了坏账准备，但如果未来客户的经营状况发生重大不利变化，可能将面临应收账款发生坏账的风险。