南财智讯6月30日电，石药集团（01093.HK）发布自愿公告，公司于2026年6月获国家药监局药品审评中心同意，正式在中国启动SYS6010联合恩朗苏拜单抗（PD-1单抗）辅助治疗已切除II-IIIB期驱动基因阴性、未达到MPR非小细胞肺癌的III期临床研究（SYS6010-015），计划于2026年7月完成首例受试者入组。SYS6010为集团自主研发的靶向EGFR抗体偶联药物（ADC），由人源化抗EGFR单抗通过可裂解连接子偶联拓扑异构酶I抑制剂载荷构成；恩朗苏拜单抗为重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液。该研究为随机、开放、多中心III期临床试验，旨在评估联合方案的安全性与有效性。目前受试者招募与筛选工作正积极推进。本次临床进展标志着公司在肿瘤创新药领域的重要布局取得实质性突破，有望丰富肺癌术后辅助治疗选择，强化公司在ADC及免疫联合疗法领域的竞争优势。