2026年7月6日，宁波戴维医疗器械股份有限公司（300314.SZ）发布公告称，公司因生产经营需要，对生产范围进行了变更，在原有基础上增加了“第Ⅱ类：15-03-医用病床”，并于近日取得浙江省药品监督管理局颁发的变更后的《医疗器械生产许可证》。

　　变更后许可证编号为浙药监械生产许20100125号，有效期至2030年1月9日，生产地址位于浙江省宁波市象山县石浦科技园区科苑路2号。生产范围涵盖第Ⅲ类急救设备及第Ⅱ类手术器械、监护设备、急救设备、治疗设备、病人护理防护用品、手术台、医用病床、患者转运器械等。公司表示，本次变更是因生产经营需要。