上证报中国证券网讯 7月6日晚间，康恩贝发布公告，其子公司已与美国Adneuris Therapeutics, Inc.（以下简称“Adneuris”）签署协议，以“License-in”模式引进在研创新镇痛药西博帕多（Cebranopadol），获得该药在大中华地区（包括中国大陆、香港、澳门和中国台湾）的开发与商业化权益。

　　根据公告，康恩贝将通过全资子公司杭州康恩贝制药有限公司、Hongkong Conba International Company Limited，引进Adneuris旗下已完成III期临床试验的西博帕多。该药为全球首创的NOP（伤害感受肽/孤啡肽受体）与MOP（μ-阿片受体）双靶点口服镇痛药，适应症聚焦急性术后镇痛，并具备向慢性疼痛拓展的潜力。目前，该药预计将于2026年内向美国FDA提交新药申请。

　　本次交易总金额由三部分构成：1750万美元首付款、最高达9400万美元的开发及商业里程碑付款，以及分级比例最高达两位数的净销售额特许权使用费。资金来源为公司自有或自筹资金，决策权限在董事会范围内，无需提交股东大会审议。

　　公告指出，中国术后镇痛市场规模庞大，预计2030年将突破320亿元。然而，传统阿片类镇痛药物因呼吸抑制、成瘾性等副作用，长期存在“镇痛不足”的临床困境。西博帕多临床数据显示其镇痛效果强于羟考酮，且安全性更优，不良反应更少，无需根据肝肾功能调整剂量，且无典型皮肤瘙痒反应。其在美国缉毒局（DEA）的管制级别预计为IV/V级，远低于强阿片类药物的II级。

　　康恩贝表示，西博帕多的术后镇痛适应症与公司现有推广网络和专家资源高度协同。本次交易对公司当前现金流影响可控。