7月7日，迈威生物（688062/02493）发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，9MW5211注射液用于1型糖尿病（T1DM）适应症的临床试验申请获得批准。

　　此前，该药物用于炎症性肠病（IBD）和多发性硬化（MS）适应症的临床试验申请也已获许可，公司正在积极推进其他多个适应症的临床试验申请工作。

　　9MW5211是公司自主研发的一种针对自身免疫性疾病的创新抗体，具有高度特异性。临床前研究显示，该药物在多种小鼠自身免疫疾病模型中表现出显著的治疗潜力，作为全球首个靶向该分子的临床阶段候选药物，9MW5211有望开启自身免疫疾病精准治疗的新篇章。

　　2026年一季度，迈威生物实现收入1.28亿元，归母净利润-2.42亿元。